| 초록 |
본 발명은 (a) 생체 적합성 중합체; 및 (b) 상기 중합체에 컨쥬게이션된 소수성기를 포함하는 약물전달체에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제조된 소수성기가 컨쥬게이션된 생체 적합성 중합체로 이루어진 약물 전달체는 물에 대한 용해도가 매우 낮은 합성 약물의 흡착에 유용하게 사용될 수가 있다. 또한 본 발명에 의한 약물 전달체는 고분자 물질에 컨쥬게이션된 소수성 기의 함량 조절을 통해서 흡착된 약물의 방출 속도 등을 조절할 수 있는 장점이 있다. 따라서 본 발명은 향후 새로이 개발되는 소수성 합성 약물이나 이미 개발이 완료되었으나 낮은 생체 이용률 문제로 인해 개발의 어려움을 겪고 있는 약물들을 대상으로 적용이 가능한 범용적 기반 기술(broad-spectrum platform technology)을 제공한다. 본 발명에 의한 약물 전달체는 생체 이용률이 낮은 소수성 약물을 약물 전달체와 흡착시켜 체내로 전달이 가능케 함과 동시에 체내에서 약물의 서방출성 특성을 가짐으로써 장차 환자들에게 상당한 치료 편의성을 제공해 줄 수가 있다. 본 발명에 의한 약물 전달체는 단백질 의약품에도 적용이 가능하다. 매일 혹은 2-3일에 1회씩 주사 투여를 받아야 하는 특허가 만료된 1세대 단백질 약물은 그 동안 환자 편의성 개선을 위해 노력한 결과, 최근에는 1주에 1회 내지는 한 달에 1~2회로 투여하는 2세대 주사 제형까지 개발되어 시판되고 있다. 본 특허상의 1세대 단백질 이라 함은 유전자 재조합 기법으로 제조되어 상업화된 천연형 단백질에 기반을 둔 생물의약품을 의미하며 2세대 단백질이라 함은 이러한 1세대 단백질의 체내 반감기 증가 또는 서방출을 통한 치료기간의 연장효과 등의 목적으로 제형기술 혹은 분자구조의 변형을 통해 개선된 생물의약품(Biopharmaceuticals)을 의미한다. 본 발명은 단백질 자체의 변형이나 특별한 분자 구조의 도입을 요구하는 기존 기술과는 달리 1세대 또는 2세대 단백질 약물을 약물 전달체와 단순 혼합 및 흡착해 사용함으로써 이러한 목적을 쉽게 달성할 수 있는 강력한 수단을 제공하고 있다. 따라서 본 발명에 의한 기술을 단백질 약물에 적용할 경우 차세대 약물 개발 기간이 상당히 단축될 수 있을 것이며 소수성 합성 약물의 이용가치 제고에도 효과적으로 기여할 수 있다. 궁극적으로는 본 발명의 기술은 제품 경쟁력 있는 서방출형 단백질 및 합성 의약품 등의 신약 개발에 매우 유용하게 적용될 수 있다. |
