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펩타이드 임페라독소의 삼차구조와 생리활성부위 및화학적 합성방법

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기관명	NDSL
출원인	,
출원번호	10-2001-0034219
출원일자	2001-06-18
공개번호	20080509
공개일자	0000-00-00
등록번호
등록일자	0000-00-00
권리구분	KUPA
초록	본 발명은 33개의 아미노산으로 구성된 펩타이드 신경독소인 임페라독소를 펩타이드 합성에 필요한 아미노산 유도체를 이용하여 화학합성하고, 생물학적으로 활성을 갖는 시스틴 결합을 경유한 분자폴딩의 조건을 제공함과 동시에 핵자기 공명 분광법을 이용하여 결정된 임페라독소 분자의 용액상 삼차구조를 제공한다. 또한 임페라독소의 일차서열내의 각각의 아미노산 잔기들을 알라닌으로 치환한 펩타이드 유도체들의 리아노딘 수용체에 대한 결합능력을 나타내는 임페라독소의 생물학적 활성부위를 제공한다. 리아노딘 수용체는 근육, 심장 등에 존재하는 칼슘이온 통로로서 근육의 수축-이완에 중요한 역할을 하는 바, 리아노딘 수용체에 선택적 친화성을 가지는 임페라독소에 대한 본 발명은 근육 및 심장관련 질병 치료제의 개발에 이용될 수 있다.
원문URL	http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=KUPA&cn=KOR1020010034219
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