| 초록 |
이식형 의료 장치를 위한 단기 지속형 약물 용출 피복물이 개시된다. 당해 피복물은 생체혼화성 메트릭스 및 1종 이상의 약리학적 또는 생물학적 활성제를 포함하고, 이식 후 4 내지 6주 이내에 이의 유효 부하량(paylaod)을 거의 모두 방출한다. 약리학적 제제의 배합물이, 약물/장치 조합의 본 발명의 지속형 약물 용출 피복물에 혼입되는 경우, 1종 이상의 약제는 단기간에 거의 방출되는 것이 바람직하다. 이러한 바람직한 지속형 약물 용출 피복물로부터 이득을 얻는 의료 장치로는, 약물 용출 심혈관 스텐트, 말초혈관 스텐트, 신경혈관 스텐트, 복부 대동맥류(AAA: abdominal aortic aneurysm) 보철물, 문합 션트(anastomosis shunt), 동맥/정맥(AV: arterial/venous) 션트 등이 포함된다. 본 발명의 한 가지 양태는, 심장 마비 후 허혈성 심근 손상시, 이의 유효 부하량을 거의 모두 방출하는, 스텐트 위 또는 내부의 지속형 방출 피복물 또는 데포이다. 당해 피복물은 천연 또는 합성의 생체혼화성의 안정한 흡수성 중합체로부터 제조될 수 있다. 재협착증을 일으키는 혈관형성술 후의 혈관 신내막 성장을 억제하기 위한 유용한 약제학적 제제로는, 라파마이신과 같은 마크롤라이드 폴리엔 및 이의 모든 유도체 및 동족체; 파클리탁셀 및 이의 모든 유도체 및 동족체가 포함된다. 취약 경화반과 같은 다른 혈관 질환에 유용한 약제는 항염증제, 항증식제, 및 메트릭스 메탈로프로테아제(MMP) 억제제를 포함할 수 있다. |
