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논문 기본정보
A Novel Bicistronic Expression Strategy for Neuronal Calcium Imaging in C. elegans
논문 개요
| 기관명 | NDSL |
|---|---|
| 저널명 | 生物化學與生物物理進展 = Progress in Biochemistry and Biophysics |
| ISSN | 1000-3282, |
| ISBN |
논문저자 및 소속기관 정보
| 저자(한글) | ZHANG, Hai-ning,HUANG, Wen-ming,YANG, Song,XU, Tao |
|---|---|
| 저자(영문) | |
| 소속기관 | |
| 소속기관(영문) | |
| 출판인 | |
| 간행물 번호 | |
| 발행연도 | 2014-01-01 |
| 초록 | 선충에서 칼슘 이미징 기법(Calcium imaging techniques)은 다양한 뉴런의 활성을 측정하는데 광범위하게 사용되었다. 그러나 파행 과정에 생체 선충의 뉴런 칼슘 신호를 정확히 측정하는 것은 여전히 많은 도전이 존재한다. 그중 한 가지는 바로 목표 뉴런을 표기하는 것이다. 같은 목표 뉴런에서 유전자로 인코딩한 칼슘 지표 단백질과 정상 기준값 형광 단백질을 공동 발현하는 과정에 흔히 공동 발현할 수 없는 불확실성이 존재한다. 이밖에 스펙트럼(spectrum)의 크로스토크(crosstalk) 영향은 현재 가장 자주 사용되는 녹색 칼슘 지표 단백질 계열 G-CaMP와 해당 기준값 형광 단백질 DsRed 계열 사이에 존재한다. 스펙트럼의 크로스토크는 신호 기록에 위양성(False positive) 결과를 조성할 수 있다. 이상의 결과를 종합하면 본 논문에서는 최초로 bicistronic 발현 기법으로 같은 뉴런의 이중 단백질(Double protein)을 표기하는 것을 제기하였는데 이는 공동 발현 효율을 높였을 뿐만 아니라 선충 뉴런 표기 작업량을 더욱 간략하게 만들었다. 동시에 본 논문에서는 최초로 mKate2, 즉 G-CaMP와 크로스토크가 없는 적색 형광 단백질(Red fluorescent protein)을 기준량으로 하였다. 이상의 변화는 감각 뉴런 ASH에서 검증되었다. 본 논문에서 제기한 방법이 선충 신경 회로를 연구하는데 더욱 간편하고 효과적인 방법 제시를 희망하였다. |
| 원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART70610817 |
| 첨부파일 |
추가정보
| 과학기술표준분류 | |
|---|---|
| ICT 기술분류 | |
| DDC 분류 | |
| 주제어 (키워드) | bicistronic expression,calcium imaging,C. elegans,bicistronic,칼슘 이미징,예쁜꼬마선충 |