| 초록 |
본 논문은 SMART 기술을 이용하여 Callerya speciosa 괴근(tuberous root)의 cDNA 리이브러리(cDNA library)를 구축하고, 또한 cDNA 리이브러리에 대하여 품질검사를 진행하였다. 연구 결과, 라이브러이의 적정 농도(titer)는 6.17×10 7 pfu/mL에 달하고, 재조합율(recombinant rate)은 90.9%에 달하였으며, 평균 삽입단편의 크기는 약 1.3kb인 것으로 나타났다. 라이브러리에서 무작위로 1,728개의 클론체를 선택하여 서열측정을 진행한 결과, 모두 1,571개의 발현서열표식(expressed sequence tags, ESTs)을 얻었으며, 서열의 평균 길이는 641bp였다. Codon Code Aligner 소프트웨어로 클러스터 연결(clustering splicing)을 진행하여 1,009개의 특이 유전자(unigenes)를 얻었다. 그중에서 169개의 특이 유전자의 기능은 해석할 수 있었지만 기타의 유전자의 기능은 해석할 수 없었다. 169개의 기능을 해석할 수 있는 특이 유전자 중 단백질 결합 활성 및 촉매 활성과 관련된 유전자는 40%와 33.5%에 달하였으며, 또한 약물 대사와 관련된 특이 유전자를 5개 얻고, 뿌리 생장에 참여하는 특이 유전자를 9개 얻었다. 이러한 유전자의 발견은 Callerya speciosa의 품질개선 및 Callerya speciosa 뿌리의 생장발육을 연구하기 위한 분자적 기초를 마련하였다. |
