| 초록 |
말라리아(malaria)가 유행되는 지역에서 L-아르기닌(L-Arginine, L-Arg)은 말라리아 환자에 대한 효과적이고, 내피 세포 기능 장애를 개선할 수 있는 약물이라고 인정한다. 본 논문은 주로 실험을 통하여 L-Arg의 뇌성 말라리아(cerebral malaria)에 대한 작용 특성 및 그 면역 조절 작용을 연구하였다. 생리식염수 대조 그룹과 비교한 결과, 말라리아원충(P.b ANKA)에 감염된 후 L-Arg 처리를 진행한 C57BL/6 생쥐의 기생충혈증(parasitemia) 수준은 감소되었지만 생존 시간이 감소되었다. LArg 처리 후 비장(spleen) 중 CD4 + T-bet + IFN-γ + Th1 세포의 백분율이 뚜렷하게 증가한 동시에 비장 세포 배양 상청액(supernatant fluid) 중의 IFN-γ, TNF-α 및 NO 수준도 뚜렷하게 증가하였다. 그러나 L-Arg 처리를 진행한 후 Treg 세포의 백분율 및 IL-10은 뚜렷한 변화가 없었다. 연구 결과, L-Arg는 생쥐의 Th1 응답을 증가시키는 것을 통하여 뇌성 말라리아 발생 과정에서 생쥐의 수명 감소를 촉진시키는 것으로 나타났다. 그러므로 L-Arg의 뇌성 말라리아에 대한 치료 효과를 재평가하여야 한다. |
