Extracellular sialidase degrades sialic acid in recombinant human erythropoietin produced by an industrial Chinese hamster ovary cell strain
기관명 | NDSL |
---|---|
저널명 | 生物工程學報 = Chinese journal of biotechnology |
ISSN | 1000-3061, |
ISBN |
저자(한글) | Liu, Yingwei,Zhou, Xiangshan,Liu, Haifeng,Song, Zhiwei,Zhang, Yuanxing |
---|---|
저자(영문) | |
소속기관 | |
소속기관(영문) | |
출판인 | |
간행물 번호 | |
발행연도 | 2012-01-01 |
초록 | CHO 세포(Chinese hamster ovary cell)가 생산한 에리스로포이에틴(recombinant human erythropoietin, rhEPO) N-글리코실의 특점을 고찰하기 위해 공정세포(Engineered cells)를 정치 배양하고 등전점전기영동(isoelectric focusing, IEF)과 렉틴 공침(lectin precipitation)으로 배양 상층액에서의 rhEPO를 분석하였으며 혈청이 없는 배양 상층액 내 락트산 탈수소 효소( lactate dehydrogenase, LDH)와 시알리다아제(sialidase)의 활성을 측정하였다. 결과, CHO 세포주는 시알산 함량이 높은 rhEPO 단백질을 발현할 수 있다. 그러나 배양 시간이 길어짐에 따라 세포의 생존률은 낮아지며 죽은 세포는 세포 내 시알리다아제를 세포 밖으로 배출한다. 시알리다아제의 감소는 Ⅳ-당사슬 분기 말단의 시알산 점유율을 감소시키며 rhEPO 단백질의 글리코실 형태 변화를 초래한다. 본 논문에서 사용한 방법과 얻어진 결과는 공업 생산 과정을 한층 더 분석하는데 참고가 된다. |
원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART65833252 |
첨부파일 |
과학기술표준분류 | |
---|---|
ICT 기술분류 | |
DDC 분류 | |
주제어 (키워드) | Chinese hamster ovary cell strain,recombinant human erythropoietin,N-glycosylation,cell viability,sialidase,CHO 세포주,rHuEPO,N-글리코실,세포 활성,시알리다아제 |