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논문 기본정보
Construction of an engineering strain to produce G418 single component
논문 개요
| 기관명 | NDSL |
|---|---|
| 저널명 | 微生物學通報 = Microbiology |
| ISSN | 0253-2654, |
| ISBN |
논문저자 및 소속기관 정보
| 저자(한글) | QUE, Xin-qiao,LIN, Yi-hui,HU, Yu-long,XIAO, Jian-ping,HONG, Wen-rong |
|---|---|
| 저자(영문) | |
| 소속기관 | |
| 소속기관(영문) | |
| 출판인 | |
| 간행물 번호 | |
| 발행연도 | 2015-01-01 |
| 초록 | [목적] 겐타마이신(Gentamicin)이 Micromonospora purpurea(M. purpurea) G1008을 생성하는 것에 대하여 방향성 재구성(directional reconstruction)을 진행하여 G418 단일 성분(single component)을 생성하는 공정균(engineering strain)을 얻었다. [방법] 감온성 셔틀 플라스미드(thermosensitive Shuttle plasmid) pKC1139를 벡터(vector)로 하고 genQ* 유전자 제거(Gene knock-out)에 사용되는 재조합 플라스미드 pQB303을 구축하였으며, 접합 전이(Conjugal transfer)를 통하여 M. purpurea G1008에 도입하고 복제 평판(replica plating)과 PCR 분석으로 genQ* 구조 내의 결실 돌연변이 균주를 선별하고 검증하였으며, TLC와 MS를 이용하여 대사산물의 성분을 분석하였다. [결과] genQ* 결실 공정균 Micromonospora purpurea GQ175를 얻고 대사산물은 G418 단일 성분이며, 생물학적 효능(Biological potency)은 828mg/L에 도달하고 모균주(parent strain) G1008의 생산 저항 능력과 비슷하다. [결론] 공정균 GQ175가 생성한 G418 단일 성분은 아주 좋은 산업 개발 가치가 있다. 또한, M. purpurea G1008에서 겐타마이신 C-6'의 탈수소효소(dehydrogenases) 유전자는 genQ*이고 다른 동질 효소(isozyme) 유전자가 없다는 것을 입증하였다. |
| 원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART75846500 |
| 첨부파일 |
추가정보
| 과학기술표준분류 | |
|---|---|
| ICT 기술분류 | |
| DDC 분류 | |
| 주제어 (키워드) | Micromonospora purpurea,G418,Gene knock-out,genQ*,Micromonospora purpurea,G418,유전자 제거,genQ* |