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논문 기본정보
Identification of the method of establishment of a DKO mouse model of Duchenne muscular dystrophy and regeneration of dystrophin expression in vivo after stem cell transplantation
논문 개요
| 기관명 | NDSL |
|---|---|
| 저널명 | 中國實驗動物學報 = Acta laboratorium animalis scientia sinica |
| ISSN | 1005-4847, |
| ISBN |
논문저자 및 소속기관 정보
| 저자(한글) | PANG, Rong-qing,LI, Zi-an,RUAN, Guang-ping,HE, Jie,WANG, Qiang,WANG, Jin-xiang,PAN, Xing-hua,ZHANG, Cheng,ZHANG, Yong-yun,ZHANG, Xiao-fei |
|---|---|
| 저자(영문) | |
| 소속기관 | |
| 소속기관(영문) | |
| 출판인 | |
| 간행물 번호 | |
| 발행연도 | 2014-01-01 |
| 초록 | 목적: 뒤시엔느형 근육 영양장애(Duchenne muscular dystrophy) 모델인 dko 쥐 검사 방법을 설립하고 줄기세포 이식 후 dystrophin의 재생 수준을 평가한다. 기법: SSP-PCR 방법을 사용하여 이형접합(heterozygous) 쥐를 교배하여 얻은 후대 쥐의 유전자형을 검사한다. 생화학분석기(biochemical analyzer)를 사용하여 dko 쥐 혈장 내 크레아틴키나아제(creatine kinase) 함량을 측정하고 HE 염색 후 근육의 조직학적 변화를 관찰한다. 인간 제대 중간엽 줄기세포(human umbilical cord mesenchymal stem cells)를 증폭한 다음 dko 쥐의 뒷 다리 근육에 주사한다. 2개월 후 면역형광염색법을 사용하여 dystrophin의 발현을 검사한다. 결과: 이형접합 쥐를 교배하여 3개 유전자형 후대를 얻을 수 있었다. 21.2%의 후대는 dko 쥐 유전자형으로 검증되었다(285bp). dko 쥐는 근육 영양장애 증상을 나타냈고 혈장 내 크레아틴키나아제 함량은 (16,988.52±617.48)IU/L에 도달하였다. 근육섬유 크기가 불균일하고, 핵이 중앙으로 이동한 세포가 많으며, 결합조직이 증생하거나 또는 염증성 세포가 침윤하는 현상은 뒤시엔느형 근육 영양장애의 전형적 병리 변화에 속한다. 인간 제대 중간엽 줄기세포를 dko 쥐 뒷 다리 근육에 주사하여 2개월 후 인간 dystrophin의 발현을 검출할 수 있었다. 결론: SSP-PCR 방법은 dko 쥐 유전자형 검사에 사용할 수 있었다. 줄기세포를 이용한 DMD 치료 관련 연구에서 dko 쥐는 이상적인 동물 모델이었다. |
| 원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART75841042 |
| 첨부파일 |
추가정보
| 과학기술표준분류 | |
|---|---|
| ICT 기술분류 | |
| DDC 분류 | |
| 주제어 (키워드) | Duchenne muscular dystrophy,Animal model,Genotype identification,Stem cell therapy,DkO mice,뒤시엔느형 근육 영양장애,동물 모델,유전자형 검정,줄기세포 치료,Dko 쥐 |