| 저자(한글) |
TIAN, Qun-li,DENG, Yue-wen,DU, Xiao-dong,JIAO, Yu,HUANG, Rong-lian,WANG, Qing-heng |
| 초록 |
TOR(target of rapamycin)은 진화 차원에서 매우 보존적인 단백질 키나아제로서 여러 가지 생화학적 대사에 참여하고 단백질의 생물학적 합성과 분해를 조화시킨다. 본 연구에서는 cDNA 말단의 고속 증폭 기술(RACE)을 이용하여 진주조개(Pinctada martensii) TOR 유전자 cDNA의 전체 길이 서열(pm-TOR)을 클론해냈으며, 동시에 형광정량 기술을 이용하여 pm-TOR 유전자 mRNA가 각 진주조개 조직에서의 발현 함량을 검사하였다. 연구 결과, pm-TOR 유전자 cDNA의 서열 전체 길이는 9,220 bp이고 개방형 해독틀(open reading frame, ORF) 길이는 7,488 bp이었으며, 2,495개 아미노산을 부호화하였다. 또한, 5' 비번역 영역(5'UTR) 길이는 157 bp이고 3'UTR 길이는 1,575 bp이었다. 아미노산 서열 상동성 비교 분석 결과, pm-TOR 아미노산 서열은 기타 종(species)과 비교적 높은 보존성을 가지며, 굴(Crassostrea gigas) TOR과의 서열 유사도는 79%이었다. 또 형광정량 PCR 데이터 분석 결과, TOR 유전자의 mRNA는 진주조개의 혈액, 생식선, 간췌장, 외투막, 폐각근 및 아가미 등 조직에서 발현되었으며 그중 간췌장과 생식선에서의 발현량이 비교적 높고 혈액에서의 발현량이 비교적 낮았다. 본 연구 결과는 TOR이 진주조개의 생장과 발육 조절에서의 작용을 한층 더 서술하는데 이론적 기초를 마련하였다. |
