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논문 기본정보
Promoter of PPARγ2 Cloning and Correlation Analysis of Methylation and Gene Expression
논문 개요
| 기관명 | NDSL |
|---|---|
| 저널명 | 生物技術 = Biotechnology |
| ISSN | 1004-311x, |
| ISBN |
논문저자 및 소속기관 정보
| 저자(한글) | CAO, Yan-hang,ZHANG, Min,FENG, Xin-lei,LI, Xing-xing,PAN, Qing-jie |
|---|---|
| 저자(영문) | |
| 소속기관 | |
| 소속기관(영문) | |
| 출판인 | |
| 간행물 번호 | |
| 발행연도 | 2013-01-01 |
| 초록 | 목적 : 지방 조직에서 특이적 발현 및 발현이 메틸화(methylation) 조절을 받는 유전자 프로모터(promoter)를 클론하였으며, 또한 녹색형광단백질(green fluorescent protein)의 발현을 촉진하는 벡터 모델을 구축하였다. 방법 : 본 연구에서는 메틸화 분석 방법과 형광정량 PCR 기술(quantitative PCR)을 이용하여 PPAR gamma;2 유전자 조절 지역의 메틸화 수준과 유전자 발현 수준의 관련성을 분석하였고, 또한 CMV가 결실된 pEGFP-N1와 결합시켜 재조합 플라스미드 벡터를 구축한 후 지방 세포(adipose cell)에 형질전환(transformation)시키는 것을 통하여 재조합 벡터 모델의 유효성을 검사하였다. 결과 : PPAR gamma;2 유전자 프로모터의 메틸화 비율과 mRNA 발현은 부적 상관관계(negatively related)인 것으로서 상관 계수는 r=-0.740230314인 것으로 나타났다. 그리고 PPAR gamma;2 유전자 프로모터 단편 PPAR gamma;2-P를 이용하여 구축한 재조합 플라스미드 pPPAR gamma;2-P-EGFP는 지방 세포에서 특이적 발현되었다. 결론 : PPAR gamma;2 유전자 발현은 프로모터의 메틸화 조절을 받으며, 또한 실험을 통하여 PPAR gamma;2 유전자 프로모터를 성공적으로 클론하였고, 녹색형광단백질 발현을 촉진시킬 수 있는 벡터를 얻었다. 이는 향후 메틸화 의존성 프로모터 모델을 구축하는데 방법과 소재(materials)를 제공하였으며, 또한 혈질전환 동물(transgenic animals)의 제조에 새로운 사고 방법을 제공하였다. |
| 원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART69979653 |
| 첨부파일 |
추가정보
| 과학기술표준분류 | |
|---|---|
| ICT 기술분류 | |
| DDC 분류 | |
| 주제어 (키워드) | PPARγ2,Promoter,Methylation,Recombinant plasmid,Adipose cell,PPARγ2,프로모터,메틸화,재조합 플라스미드,지방 세포 |