저자(한글) |
Feng, Fei,Tian, Hui,Yue, Weiming,Li, Lin,Li, Shuhai,Gao, Cun,Si, Libo,Lu, Ming |
초록 |
목적: 폐편평상피세포암(lung squamous cell carcinoma) 조직 중에서 조기성장반응유전자-1(early growth response gene-1, EGR-1) 단백질의 발현을 검사하고, EGR-1 단백질 발현과 환자의 임상병리지표 및 예후의 관련성을 연구하는 것이다. 방법: 2007년 1월부터 2007년 12월까지 중국 산둥대학교 치루병원(Qilu Hospital of Shandong University)에서 83명의 폐편평상피세포암 환자의 암조직과 암조직 부근의 폐조직 샘플을 수집하였다. 그리고 면역조직화학 SP법으로 암조직과 암조직 부근의 폐조직 중 EGR-1 단백질의 발현 수준을 검사하였다. 그리고 EGR-1 단백질 발현과 환자의 임상병리 지표사이의 관계를 분석하고, Kaplan-Meier법으로 환자의 5년 생존율을 계산하였으며, Log-rank 법으로 환자의 생존차이를 비교하고, Cox 다중회귀분석(Cox regression analysis)으로 독립적인 예후요인을 분석하였다. 결과: EGR-1 단백질이 폐편평상피세포암 조직 중 발현 수준은 암조직 부근의 폐조직보다 뚜렷하게 낮았다[(4.12±0.35) vs (6.90±4.58), P lt;0.01]. 그리고 EGR-1 단백질의 발현과 환자의 연령(P=0.912), 성별(P=0.429) 및 종양세포의 분화단계(differentiation stage of tumor)(P=0.289)는 뚜렷한 관련성이 없었지만 환자의 흡연사(P=0.025), 종양크기(P=0.013), 림프절 전이(lymph node metastasis) 및 TNM 분기(TNM stage of tumor) (P=0.028)와 뚜렷한 관련성이 있었다. EGR-1 단백질이 저발현되는 환자는 수술 후 5년의 전체 생존율은 EGR-1 단백질이 고발현되는 환자보다 뚜렷하게 낮았다(2.6%vs 15.9%, P=0.04). TNM분기(P=0.020), EGR-1 단백질의 저발현(P=0.035)은 폐편평상피세포암 환자의 예후를 판단하는 독립적인 요인이다. 결론: EGR-1 단백질은 폐편평상피세포암 중에서 저발현되며, 또한 종양진행(tumor progression) 및 예후(prognosis)와 밀접한 관련성이 있다. |