| 초록 |
목적: 새로운 칼슘 이온 통로 단백질 TRPV6이 위암 조직 내에서의 발현 및 그 임상적 의미를 탐구하였다. 방법: 2010년 5월부터 2013년 3월까지 본원에서 수술을 받고 병리학적 입증을 거친 65명 환장의 위암 조직 및 상응한 인접 조직 샘플을 수집한 다음, 면역조직화학 SP법을 통하여 위암 조직 및 인접 조직 내 TRPV6 단백질의 발현을 검사하였다. 그리고 다양한 농도의 TRPV6 길항제 2-아미노에틸 페닐보론산(2-amino ethyl two phenyl boronic acid, 2-APB)으로 위암 MGC-803 세포를 처리한 다음, CCK-8법, 유세포 분석법 및 Transwell법 등을 통하여 위암 MGC-803 세포의 증식, 세포 사멸 및 전이능 등을 각각 검사하였으며 또한 Western blotting법을 통하여 세포 내 TRPV6, AKT/p-AKT 및 p-GSK3β 단백질의 발현을 검사하였다. 결과: 인접 조직에 비하여, 위암 조직 내 TRPV6 단백질의 양성 발현율은 뚜렷하게 증가하였으며[95.4%(62/65) vs 36.9%(24/65), P 2-APB는 사용량 및 시간에 의존하여 뚜렷하게 억제하는 동시에 그 사멸을 유도하였으며 또한 위암 세포의 전이능을 약화시켰다(P 2-APB는 위암 세포 MGC-803 내 TRPV6, p-AKT 및 p-GSK3β 단백질의 발현을 뚜렷하게 감소시켰다(P 결론: TRPV6은 위암 조직 내에서 과발현되며, 2-APB으로 TRPV6 단백질을 길항하는 것은 MGC-803 세포의 증식 및 전이능을 뚜렷하게 억제하는 동시에 세포 사멸을 유도할 수 있고 그 메커니즘은 p-AKT/GSK3β 신호 경로의 하향 조절과 상관성이 있다. |
