| 초록 |
목적: 후두 편평상피세포암(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC) 조직 내 N-myc 하류 조절 유전자 1(N-myc downstream regulated gene 1, NDRG1) 및 NDRG2 유전자 프로모터의 메틸화 상태와 단백질의 발현 상황 및 그 임상 의의를 논의하였다. 방법: 메틸화 특이적 중합효소연쇄반응(methylation specific polymerase chain reaction, MSP) 기술 및 면역 조직 화학법(immunohistochemestry, IHC)을 통하여 45명의 LSCC 조직, 18명의 인접 조직 내 NDRG1 및 NDRG2 유전자의 프로모터 영역에서의 CpG 섬 메틸화 및 단백질 발현 상태를 검사하였으며 또한 이런 상태와 임상적 특성 사이의 상관성을 분석하였다. 결과: LSCC 조직 내 NDRG1 및 NDRG2 유전자의 프로모터 영역에서의 메틸화 수준은 인접한 정상 조직 내에서보다 뚜렷하게 높았으며[66.7%(30/45) vs 33.3%(6/18), 53.3%(24/45) vs 22.2%(4/18), 모두 P 0.05). LSCC 조직 내에서, NDRG1 및 NDRG2 단백질의 양성 발현율은 인접 조직에서보다 뚜렷하게 낮았으며[37.8%(17/45) vs 88.9%(16/18), 33.3%(15/45) vs 83.3%(15/18), 모두 P 0.05). LSCC 조직 내에서, NDRG1 및 NDRG2 프로모터 영역의 메틸화는 그 단백질의 발현과 부(-) 상관관계를 보였다(r 1 = -0.713, P 2 = -0.472, P 결론: LSCC 조직 내에서 NDRG1 및 NDRG2 유전자는 모두 높은 메틸화 수준 및 낮은 단백질의 발현 수준을 보였는데 이는 후두암의 발생 및 발전과 상관성이 있었다. 아울러, NDRG1 및 NDRG2 유전자의 프로모터 영역 내 CpG 섬의 이상메틸화는 그 단백질의 발현을 억제하는 메커니즘이었다. |
