저자(한글) |
PANG, Huan-ying,XUE, Li-li,JIAN, Ji-chang,CAI, Shuang-hu,LU, Yi-shan,WU, Zao-he |
저자(영문) |
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소속기관 |
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소속기관(영문) |
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출판인 |
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간행물 번호 |
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발행연도 |
2015-01-01 |
초록 |
본 논문에서는 이미 발표한 비브리오 알지놀리티쿠스(Vibrio alginolyticus)의 주변세포질 헤민 결합 단백질(Periplasmic Hemin-Binding Protein, HutB) 유전자 서열에 근거하여 프라이머를 설계한 다음, PCR법을 통하여 비브리오 알지놀리티쿠스 HY9901의 hutB 유전자를 증폭하였다. 그 염기서열 분석 결과, 해당 유전자는 전체 길이가 870bp였고 289개의 아미노산을 암호화하였으며 분자량은 약 30.59 ku였으며 PI는 6.45였다. 세포 위치결정, SignalP 4.0, TMHMM Server 2.0 및 SoftBerry-Psite 등을 통하여 예측한 결과, hutB는 주변세포질 내에 위치하였다. 신호 펩티드 절단 위치가 존재하였지만 막관통 도메인은 없었다. 아미노산 염기서열에는 1개의 cAMP 및 cGMP에 의존하는 단백질 키나아제 인산화 위치 및 4개의 단백질 키나아제 C 인산화 위치 등 여러 개의 활성 위치가 함유되어 있었다. 계통수에서 확인한 결과, 비브리오 알지놀리티쿠스 hutB는 Vibrio campbellii 및 비브리오 하베이(Vibrio harveyi)와 높은 유전적 유연관계를 가지고 있었다. qRT-PCR 기술을 이용하여 다양한 철 공급원 조건에서 hutB의 발현량을 기초적으로 탐구하였다. 그 결과, FeCl 3 을 대량으로 함유한 배지 내에서 비브리오 알지놀리티쿠스 hutB의 발현량은 대조군에 비하여 뚜렷한 차이가 없었다. 헤민을 함유한 조건에서 발현량은 상향 조절되었다. 2-2' 비피리딘과 헴을 동시에 함유할 경우, 상향 조절은 매우 뚜렷하였다(P |
원문URL |
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첨부파일 |
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