| 초록 |
아디포넥틴(adiponectin)은 인슐린 감수성을 개선하고 지방산 대사를 조절하며 세포 증식과 분화에 참여하는 기능을 갖고 있다. 본 연구에서는 GenBank에 이미 수록된 소(Bos taurus), 쥐(Mus musculus)와 사람(Homo sapiens) 등 생물종의 아디포넥틴 수용체1(adiponectin receptor 1, AdipoR1) 유전자 서열의 상동성 비교 결과를 참고로 하여, PCR 증폭 프라이머를 설계하고 합성하였으며, 역전사 PCR과 RACE기술을 이용하여, 시눙 자아넨 유산양(Capra hircus) AdipoR1의 cDNA 서열을 분리하고 클로닝하였다. 연구 결과, AdipoR1의 전체길이는 2,032 bp(GenBank 등록번호: HQ846828)였으며, 1,128 bp의 개방형 해독틀(open reading frame, ORF)과 719 bp의 3'비번역 영역(untranslated regions, UTR), 185 bp의 5'UTR를 포함하고 있었다. 해당 유전자는 375개 아미노산을 코딩할 수 있었다. 아미노산 서열을 비교한 결과, 산양의 AdipoR1은 소, 돼지(Sus scrofa), 쥐, 사람과 비교적 높은 유사성을 갖고 있었으며, 모두 95% 이상이었다. 단백질 구조를 분석한 결과, 단백질의 분자량은 42.44 kD, 등전점은 7.19, 7개 막관통 도메인을 포함하고 있었으며, 전체 서열은 신호 펩티드를 포함하고 있지 않았다. 조직 발현을 분석한 결과, 폐에서의 해당 유전자의 발현량이 가장 높았고, 소장이 그 다음이었으며, 심장에서의 발현량이 가장 낮았다. 그러나 나머지 8개 조직 내 AdipoR1 mRNA 수준의 변화는 비교적 완만하였다. 유산양 유방 조직 내 AdipoR1의 발현량을 분석한 결과, 유방 조직 내 AdipoR1의 발현량은 건유기(dry period)와 최고 비유기(peak lactation)에 뚜렷한 차이를 나타냈다(P 다양한 농도의 인슐린과 프로락틴(prolactin)으로 유산양의 유방 상피세포를 처리하였을 경우, 인슐린으로 유방 상피세포를 처리하였을 때 AdipoR1의 발현량이 하향조절되었으며, 인슐린 농도가 50 nmo/L일 때 효과가 가장 뚜렷하였다(P 본 연구는 유산양 유방 조직 내 AdipoR1 유전자의 기능을 더 한층 제시하는데 기초 데이터를 제공하였다. |
