| 저자(한글) |
Han, Byung-Hoon,Park, Myung-Hwan,Kim, Doo-Hwa,Hong, Soon-Keun |
| 저자(영문) |
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| 소속기관 |
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| 소속기관(영문) |
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| 출판인 |
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| 간행물 번호 |
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| 발행연도 |
1986-01-01 |
| 초록 |
$^3H$ -ginsenosides- $Rb_1$ , Re. $Rg_1$ 을 이용하여 이들 물질의 위장관내 흡수 장기내분포, 배설, 단백질 결합 및 세포내분포 등에 대하여 조사하였다. 그 결과를 요약하연 다음과 같다. 1. Ginsenoside들의 생쥐 위장관내 흡수는 개체에 따라서 10-50%의 범위에서 변동된다. 약용량 상응량 이상으로 투여하면 흡수률을 감소시키는 것 같다. 2. Ginsenoside들을 경구투여하면 위장관 내에서 현저하게 분해가 되는데 뇨에는 주로 미분해물질이 배설되었다. 26시간 동안 뇨중배설의 총량은 투여량의 1-2%에 불과하였다. 3. 위장관내 흡수율은 투여량에 의하여 현저한 영향을 받지만 조직중에 잔류하는 양은 거의 변동이 없는데 폐의 경우 ginsenoside Rx로 환산하여 $2.2{ times}10^{-6} ;mol$ 농도에 해당된다. 4. $^3H$ -ginsenosides는 주로 폐, 간, 신장 등 배설과 관련된 기관에 많이 분포되지만 범세포적인 분포를 하고 있으며 뇌에도 소량은 분포되었다. 5. 세포내분포 실험에서 mitochondria 분획에는 분포되지 않은 것으로 나타났다. 6. $^3H$ -ginsenosides- $Rb_1$ 은 혈청 또는 조직 Homogenate의 고분자 막성분과 강한 결합력을 나타내고 있으며 $Rg_1$ 은 약한 결합력을 나타내고 Re는 전혀 결합을 하지 않았다. |
| 원문URL |
http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=JAKO198634755181109 |
| 첨부파일 |
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