| 저자(한글) |
ZHANG, Chun-lei,SHA, Wei,ZHANG, Mei-juan,SUO, Li,ZHOU, Bo |
| 초록 |
본 연구에서는 PCR 기술을 사용하여 서리이끼(Racomitrium canescens)로부터 TIR1 유전자의 cDNA 전체 길이 서열을 클론하였으며, 생물정보학적 분석을 진행하였다. 또한, 실시간 형광 정량 PCR 기술을 사용하여 복수(rewatering)와 가뭄 과정에서의 해당 유전자 발현 상황을 분석하였다. 서리이끼 전사체 서열 측정하여 얻은 옥신(auxin) 수용체 단백질 유전체 서열을 RcTIR1로 명명하였고, 유전자 cDNA 전체 길이는 1,110 bp, 개방형 해독틀(ORF) 길이는 615 bp이었으며, 모두 204개 아미노산을 부호화하였다. 생물정보학적 분석 결과, 해당 유전자에 의해 부호화된 단백질 이론 등전점은 5.70, 불안정 지수는 32.85, 총 평균 친수성은 -0.027였으며, 막관통 구역과 신호 펩타이드가 없었고 아세포 위치는 세포핵에 위치하였다. 또한, 실시간 형광 정량 PCR 방법을 사용하여 서리이끼 복수와 신속 가뭄 과정에서의 해당 유전자 발현 패턴을 검사한 결과, 서리이끼의 복수 과정과 가뭄 처리 과정에서 해당 유전자는 차등 발현을 보였다. 본 논문에서는 서리이끼 옥신 수용체 단백질 유전자 RcTIR1과 서리이끼 가뭄 스트레스의 관계를 연구함으로써, 식물의 환경 스트레스 메커니즘 연구 및 해당 유전자의 실제 응용을 위하여 기초를 마련하였다. |
