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논문 기본정보
Determination of the boundary of blasticidin S biosynthetic gene cluster
논문 개요
| 기관명 | NDSL |
|---|---|
| 저널명 | 微生物學通報 = Microbiology |
| ISSN | 0253-2654, |
| ISBN |
논문저자 및 소속기관 정보
| 저자(한글) | DU, Ai-qin,WU, Jun,DENG, Zi-xin,HE, Xin-yi |
|---|---|
| 저자(영문) | |
| 소속기관 | |
| 소속기관(영문) | |
| 출판인 | |
| 간행물 번호 | |
| 발행연도 | 2014-01-01 |
| 초록 | [목적] 블라스티시딘에스(Blasticidin S, BS)는 육탄당 고리형 펩티드 뉴클레오시드 항생 물질(hexose cyclic peptide nucleoside antibiotic)이며 농업과 유전자 공학 방면에서 중요하게 응용된다. 해당 원시 생산 균주 가운데 유전자 조작을 진행하기 어렵고 많은 합성 단계를 알 수 없는 상황에서, 해당 유전자 집단을 한층 더 인식하고 후속 생합성(biosynthetic) 경로의 유도와 개선에 더 많은 근거를 마련하기 위하여, 스트렙토마이세스 리비단스(Streptomyces lividans) 가운데 해당 유전자 집단의 경계를 확정하며 blsK 유전자 기능의 초보적 연구를 진행한다. [기법] PCR-targeting 기법을 이용하여 이미 서열 측정된 유전자 집단의 유전자에 유전자 치환을 하여 돌연변이주(mutant)를 얻었다. 또한, LC-MS 기술로 돌연변이주 발효액의 생산물을 검출하여 유전자 치환이 블라스티시딘에스의 생산에 미치는 영향을 확인하였다. [결과] 블라스티시딘에스 유전자 집단은 blsD?blsM 등 모두 10개의 유전자를 포함하는 것을 확인하였으며 blsK의 유전자 치환 돌연변이주 가운데 탈메틸 블라스티시딘에스(demthylblasticidin S, DBS)와 소량의 블라스티시딘에스 축적현상을 검출하였다. [결론] blsD?blsM 등 10개의 유전자는 블라스티시딘에스의 생성에 관여하였다. 그리고 blsK의 돌연변이주의 생산물 축적 결과로부터 추측하여 얻은 결과, blsK 단백질은 DBS의 아르지닌(arginine) 파생 곁사슬(side chain)의 β-아미노(amino)에 류신(leucine)을 추가하여 N-류실 탈메틸 블라스티시딘에스(leucyldemthylblasticidin S, LDBS)를 생성하였다. 그리고 BS 생합성 경로는 두 가지가 있는데 하나는 DBS로 직접 메틸화(methylation) 하여 BS를 생성하고 또 다른 하나는 DBS를 LDBS로 전환하여 LDBS로 메틸화 및 가수분해하여 BS를 생성하는 방법이다. |
| 원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART75837758 |
| 첨부파일 |
추가정보
| 과학기술표준분류 | |
|---|---|
| ICT 기술분류 | |
| DDC 분류 | |
| 주제어 (키워드) | Blasticidin S,Gene cluster,PCR-targeting,Demthylblasticidin S,Biosynthetic pathway,블라스티시딘에스,유전자 집단,PCR-targeting,탈메틸 블라스티시딘에스,생합성 경로 |