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논문 기본정보
Progress in infection pathway and intracellular trafficking of adenovirus
논문 개요
| 기관명 | NDSL |
|---|---|
| 저널명 | 生物工程學報 = Chinese journal of biotechnology |
| ISSN | 1000-3061, |
| ISBN |
논문저자 및 소속기관 정보
| 저자(한글) | ZHANG, Wen-feng,SHAO, Hong-wei,HE, Hua,HUANG, Shu-lin |
|---|---|
| 저자(영문) | |
| 소속기관 | |
| 소속기관(영문) | |
| 출판인 | |
| 간행물 번호 | |
| 발행연도 | 2014-01-01 |
| 초록 | 현재 아데노바이러스(adenoviruses) 감염 및 세포 내 수송(intracellular trafficking) 분자 메커니즘 연구는 주로 C 하위집단 아데노바이러스가 종양 세포계 내에서의 연구 결과에 근거하여 진행된다. 아데노바이러스가 타켓 세포에 대한 감염 및 세포 내 수송은 크게 몇 가지 절차로 나눌 수 있다. 바이러스와 세포 표면 수용체의 특이적 결합, 엔도시토시스(Endocytosis)가 매개한 바이러스의 내재화, 바이러스가 엔도솜(endosome)에서 탈출하여 세포질 내로 진입, 바이러스가 미세소관을 따라 핵공으로 이동, 바이러스 게놈의 핵 내 진입 등이 있다. 바이러스의 세포 내 이동율은 매우 높으며 감염되고 1시간 후 80% 이상의 바이러스 게놈이 핵 내에로 이동하였다. 그러나 아데노바이러스의 세포 내 이동 방법은 다음과 같은 몇 가지 요인의 변화로 인해 차이가 나타나게 된다. 즉 타켓 세포의 유형, 세포의 생리학적 상황, 바이러스 혈청형 등이다 본 논문에서는 아데노바이러스 감염 타겟 세포 및 세포 내 이동에 관한 기존의 분자 메커니즘에 대하여 종합하여 서술하였는데 이는 임상 유전자 치료용 바이러스 벡터를 연구하고 개발하는데 방법을 제공하였다. |
| 원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART70788323 |
| 첨부파일 |
추가정보
| 과학기술표준분류 | |
|---|---|
| ICT 기술분류 | |
| DDC 분류 | |
| 주제어 (키워드) | adenoviruses,endocytosis,intracellular trafficking,viral receptors,cell physiology,아데노바이러스,엔도시토시스,세포 내 이동,바이러스 수용체,세포 생리학적 상태 |