| 저자(한글) |
HOU, Li-dan,LI, Jing,QU, Hong-ren,YANG, Li-min,CHEN, Ya-jun,DU, Xi-xi,LIU, Wen-jun |
| 초록 |
IFIT(Interferoninduced proteins with tetratricopeptide repeats) 패밀리 유전자는 이전에 발견된 인터페론(Interferon) 자극 유전자로서, 항바이러스와 면역 조절 가운데서 중요한 역할을 한다. IFIT 패밀리 유전자가 가진 A형 인플루엔자 바이러스 복제의 억제 메커니즘을 연구하기 위해, 초고속 RNA 서열분석(RNA-sequencing analysis, RNA-Seq)을 수행하였다. 그 결과 A형 인플루엔자 바이러스 A/WSN/33(WSN) 독성 균주로 293T 세포를 감염시킨 후 IFIT 패밀리 유전자 수량이 모두 많이 증가하였다. IFIT2, IFIT3 과발현 후 인플루엔자 바이러스의 복제와 전사 수량이 뚜렷하게 감소하였고, vRNP 중합효소의 활성이 사용량에 의존하면서 억제되었다. 심층 연구에 의하면 IFIT2, IFIT3 코딩 단백질과 인플루엔자 바이러스 비구조단백질(NS1)는 세포 내에서 공존한다. 이는 단백질 간의 상호작용 존재를 증명한다. 상술한 내용을 종합하면, IFIT 패밀리 유전자는 A형 인플루엔자 바이러스의 복제와 전사를 억제할 수 있다. 이는 숙주 인자가 인플루엔자 바이러스 감염에 대한 조절 메커니즘을 한층 더 논술하는데 유리하다. |
