| 저자(한글) |
ZHANG, Wenle,CAI, Jian,NIU, Jun,PU, Jinyi,ZHU, Mengyuan,HU, Huiwen,ZHANG, Zhixiang,LIN, Shanzhi |
| 초록 |
트리카르복시산 수송 시스템(tricarboxylic acid transport system)[구연산(citric acid), 말산(malic acid)과 피루빈산(pyruvic acid)]은 지방산의 생물학적 합성에 아세틸조효소 A (acetyl-CoA)와 환원력(reducing power) NADPH를 제공며, 또한 말산효소(malic enzyme)는 말산이 산화적탈카르복시화반응(oxidative decarboxylation)을 진행하여 NADPH가 생성되는 것을 촉진시키고, 지방산 대사를 조절하는 중요한 효소이다. 살구씨(Prunus armeniaca seed)는 지방산 함량이 높고, 또한 기름 생산율이 높으므로 식물유지(plant lipid) 대사를 연구하는 우수한 소재이다. 본 연구는 살구를 실험소재로 RACE 클론과 전자 스플라이싱 기술(electronic splicing techniques)을 결합하여 처음으로 살구씨에서 말산효소 유전자(SaME라고 명명, GenBank 등록번호JX262381)를 클론하였다. 이 유전자의 cDNA 코딩지역 길이는 1923bp이고, 640개의 아미노산(amino acid)을 코딩하고, 예측한 코딩 단백질의 분자량은 70.15kD이고, 등전점(isoelectric point)은 6.38이다. 그리고 생물정보학적 방법(bioinformatics analysis)을 이용하여 SaME 유전자가 코딩하는 단백질의 물리화학적 특성, 구조 지역과 준세포(subcellular) 위치 결정 등 분야에 대하여 분석한 결과, 이 단백질은 세포의 원형질막(plasma membrane)에 위치하고 있고, 말산효소 활성이 있으며, NADP-ME에 속하는 것으로 나타났다. 본 논문은 살구 SaME 유전자를 클론 및 분석하였으며, 또한 말산효소가 유지 대사에 대한 제어 메커니즘을 심층적으로 연구하기 위한 기초를 마련하였다. |
