Cloning, Expressing of the prpC2 Gene Encoding Citrate Synthase from Corynebacterium crenatum and Its Effect on L-arginine Synthesis
기관명 | NDSL |
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저널명 | 中國生物工程雜誌 = Journal of Chinese biotechnology |
ISSN | 1671-8135, |
ISBN |
저자(한글) | FANG, Zhan,XU, Mei-juan,RAO, Zhi-ming,MAN, Zai-wei,XU, Zheng-hong,GENG, Yan,LU, Mao-lin |
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저자(영문) | |
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소속기관(영문) | |
출판인 | |
간행물 번호 | |
발행연도 | 2015-01-01 |
초록 | Corynebacterium crenatum SYPA5-5는 돌연변이 육종기술로 선택 육종한 아르기닌(arginine)의 고생산 균주이다. 시트르산 합성효소(Citrate synthase)는 TCA 경로의 주요 효소로써, 세포 내 아미노산의 대사 유동 조절에서 중요한 역할을 한다. 본 논문에서는 Corynebacterium crenatum SYPA5-5 내에서 상동성의 시트르산 합성효소 유전자 prpC2를 과발현하고, 그가 아르기닌과 부산물 합성에 미치는 영향을 연구한다. 재조합 균주 C. crenatumSYPA5-5/pDXW-10-prpC2의 세포 내 시트르산 합성효소 활성이 5.37배 향상하였다. 이로 인해 L-아르기닌 생산량이 5 L 발효기에서 44.7 g/L에 도달했으며 대조 그룹보다 23.1% 향상하였다. 동시에 유기산 검사 결과, TCA 순환의 아르기닌 전구체 시트르산과 이소시트르산(isocitric acid)의 양이 조금 증가하고 라이신(lysine)이 합성한 전구체인 옥살로아세트산(oxaloacetate)의 양이 감소하였다. 아미노산 검사 결과, L-아르기닌의 발효 과정에서 가장 주요한 부산물인 L-아르기닌의 농도가 기존의 5.96 g/L에서 1.21 g/L로 감소하였다(80% 감소). |
원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART75844988 |
첨부파일 |
과학기술표준분류 | |
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ICT 기술분류 | |
DDC 분류 | |
주제어 (키워드) | L-arginine,Corynebacterium crenatum,Citrate synthase,Fermentation,L-아르기닌,Corynebacterium crenatum,시트르산 합성효소,발효 |