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논문 기본정보

Cloning, Expressing of the prpC2 Gene Encoding Citrate Synthase from Corynebacterium crenatum and Its Effect on L-arginine Synthesis

논문 개요

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기관명 NDSL
저널명 中國生物工程雜誌 = Journal of Chinese biotechnology
ISSN 1671-8135,
ISBN

논문저자 및 소속기관 정보

저자, 소속기관, 출판인, 간행물 번호, 발행연도, 초록, 원문UR, 첨부파일 순으로 구성된 논문저자 및 소속기관 정보표입니다
저자(한글) FANG, Zhan,XU, Mei-juan,RAO, Zhi-ming,MAN, Zai-wei,XU, Zheng-hong,GENG, Yan,LU, Mao-lin
저자(영문)
소속기관
소속기관(영문)
출판인
간행물 번호
발행연도 2015-01-01
초록 Corynebacterium crenatum SYPA5-5는 돌연변이 육종기술로 선택 육종한 아르기닌(arginine)의 고생산 균주이다. 시트르산 합성효소(Citrate synthase)는 TCA 경로의 주요 효소로써, 세포 내 아미노산의 대사 유동 조절에서 중요한 역할을 한다. 본 논문에서는 Corynebacterium crenatum SYPA5-5 내에서 상동성의 시트르산 합성효소 유전자 prpC2를 과발현하고, 그가 아르기닌과 부산물 합성에 미치는 영향을 연구한다. 재조합 균주 C. crenatumSYPA5-5/pDXW-10-prpC2의 세포 내 시트르산 합성효소 활성이 5.37배 향상하였다. 이로 인해 L-아르기닌 생산량이 5 L 발효기에서 44.7 g/L에 도달했으며 대조 그룹보다 23.1% 향상하였다. 동시에 유기산 검사 결과, TCA 순환의 아르기닌 전구체 시트르산과 이소시트르산(isocitric acid)의 양이 조금 증가하고 라이신(lysine)이 합성한 전구체인 옥살로아세트산(oxaloacetate)의 양이 감소하였다. 아미노산 검사 결과, L-아르기닌의 발효 과정에서 가장 주요한 부산물인 L-아르기닌의 농도가 기존의 5.96 g/L에서 1.21 g/L로 감소하였다(80% 감소).
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART75844988
첨부파일

추가정보

과학기술표준분류, ICT 기술분류,DDC 분류,주제어 (키워드) 순으로 구성된 추가정보표입니다
과학기술표준분류
ICT 기술분류
DDC 분류
주제어 (키워드) L-arginine,Corynebacterium crenatum,Citrate synthase,Fermentation,L-아르기닌,Corynebacterium crenatum,시트르산 합성효소,발효