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논문 기본정보
Nanostructrue and Function of PEGylated Phospholipid Micelles Encapsulation Drugs
논문 개요
| 기관명 | NDSL |
|---|---|
| 저널명 | 生物化學與生物物理進展 = Progress in Biochemistry and Biophysics |
| ISSN | 1000-3282, |
| ISBN |
논문저자 및 소속기관 정보
| 저자(한글) | WEI, Xiu-li,LIANG, Wei |
|---|---|
| 저자(영문) | |
| 소속기관 | |
| 소속기관(영문) | |
| 출판인 | |
| 간행물 번호 | |
| 발행연도 | 2013-01-01 |
| 초록 | 량웨이(Liangwei) 등은 한 단계 자기조립법(one-step self-assembly method)으로 입경이 20nm, 핵-각 구조가 있는 PEG-PE(prepare poly(ethylene glycol)-phosphatidylethanolamine) 마이셀(Micelle)을 만들었다. 약물을 담은 후 약물은 마이셀의 입경에 큰 영향이 없지만 마이셀이 체내외 안정성을 명확히 높이고 주로 마이셀의 핵-각 경계면에 분포되어 있다. 연구 결과, 약물의 이화학적 특성은 약물과 벡터 사이 조립 메커니즘 및 체외로 약물을 배출하는 특징을 결정한다. 세포막의 완정성과 투과성(permeability)에 영향주지 않는 조건에서 PEG-PE 마이셀은 막 삽입을 통하여 세포막의 유동성을 높이고 소분자 약물의 막투과를 촉진하며 약물의 축적량을 증가한다. 유리 약물(Free drug)과 비교했을때, 화학 약물을 담은 마이셀은 종양 조직에 대한 약물의 삼투 능력을 강화하고 동물 피하 이식 종양의 생장을 명확히 억제하며 동물의 생존 시간을 연장한다. PEG-PE 마이셀은 림파 조직내에서 약물의 분포 상황을 통하여 동물 전이 모델의 림프전이를 줄이고 종양의 폐전이를 줄인다. PEG-PE는 미국 식품약품관리국(FDA)에서 허가한 인체에 사용할 수 있는 약물 벡터 재료이며 양호한 생체적합성와 안정성이 있다. 그러므로 PEG-PE 마이셀은 약물 벡터로써 넓은 발전 전망이 있다. |
| 원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART69233354 |
| 첨부파일 |
추가정보
| 과학기술표준분류 | |
|---|---|
| ICT 기술분류 | |
| DDC 분류 | |
| 주제어 (키워드) | PEG-PE,self-assembly,insertion of PEG-PE into cell membrane,lymphatic metastasis,PEG-PE,자기조립,막 삽입,림프전이 |