Specific labeling of the cell membrane-bound estrogen receptor
기관명 | NDSL |
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저널명 | 應用與環境生物學報 = Chinese journal of applied and environmental biology |
ISSN | 1006-687x, |
ISBN |
저자(한글) | YUAN, Yun,LIN, Zhi-wei,GUO, Jia-jia,WANG, Fei,YUAN, Xiao-hong |
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저자(영문) | |
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소속기관(영문) | |
출판인 | |
간행물 번호 | |
발행연도 | 2014-01-01 |
초록 | 세포막 결합 형태의 에스트로겐 수용체(Cell membrane-bound estrogen receptor, cmER)는 에스트로겐의 비 게놈 효과를(non-genomic effects) 유도하며 유방암 등 여러 가지 질병의 발생에 관여한다. 그러나 작용 메커니즘에 대한 연구는 cmER 및 세포질 내 ER(Estrogen receptor)를 효과적으로 구분할 수 있는 라벨(labelling)의 제약을 받고 있다. cmER 특이성 라벨링을 구현하기 위해 A1, S6, ybbR 3가지 서로 다른 짧은 펩타이드를 포함하는 글투타티온 S-전달효소 융합 단백질을 체외에서 각각 발현시킨다. 그리고 각 융합 단백질에 대한 포스포판테테이닐 전달효소(Phosphopantetheinyl transferase, PPTase)-AcpS 및 Sfp의 식별 선택성을 비교한다. 식별 효율이 높고 특이성이 좋은 짧은 펩타이드 A1을 선별한 다음 에스트로겐 수용체 ERa의 C말단에 도입한다(ERa-A1). 결론적으로 본 연결은 ERa 단백질의 발현 및 에스트로겐 작용아래 전사(Transcription)에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 진일보 연구를 통해 대장균에서 유래한 PPTase-AcpS는 조효소 A-비오틴(Coenzyme A-biotin)을 기질로 하여 비오틴 특이성을 ERa-A1에 라벨링할 수 있는 것을 발견하였다. 이러한 결과는 에스트로겐 및 cmER 유도 비 게놈 조절 메커니즘 연구에 새로운 방법을 제공한다. |
원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART70305096 |
첨부파일 |
과학기술표준분류 | |
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ICT 기술분류 | |
DDC 분류 | |
주제어 (키워드) | estrogen receptor,phosphopantetheinyl transferase,labeling,coenzyme A,에스트로겐 수용체,포스포판테테이닐 전달효소,라벨링,조효소 A |