| 초록 |
목적: 본 논문은 Kcl의 자극을 받은 Dlx1/2의 마우스 E 17 대뇌피질 신경세포(cerebral cortex neuron cells) 발현을 관찰하고, Dlx1/2 유전자가 핵산과 단백질에서 발현하는 특성 및 Dlx1/2 유전자가 대뇌가 자극을 받은 후 반응하는 초기 기능 활동에서의 기초적 작용을 규명하는 것을 목적으로 한다. 방법: 1차 세포를 배양하여 SD 마우스 E17 대뇌피질 신경세포를 얻고, qRT-PCR 기법을 이용하여 두 개의 유전자 핵산이 Kcl에 의하여 자극된 후 0~24 h 사이의 발현 변화를 분석하였으며, 웨스턴 블롯(Western blot)법을 이용하여 두 개의 유전자 단백질이 Kcl에 의하여 자극된 후 0~24 h 사이의 발현 변화를 분석하였다. 결과: 1차세포를 배양한 결과, 세포 상태가 좋은 것으로 나타났다. qRT-PCR 기법을 이용하여 검사한 결과, Kcl의 자극을 받은 Dlx1/2세포의 24 h 이내 mRNA 발현 정황은 처음에 증가하다가 나중에는 감소하는 것으로 나타났는데, 6 h일 때 발현이 최대치에 도달하고, 24 h일 때 발현이 감소하는 것으로 나타났다. 웨스턴 블롯법을 이용하여 검사한 결과, Kcl로 자극한 후 Dlx1의 발현은 12 h 내에 증가하고 24 h일 때 발현이 감소하며, Dlx2의 발현은 시간이 증가함에 따라 증가하고 24 h일 때 발현이 조금 감소되는 것으로 나타났다. 결론: Dlx1/2의 발현은 Kcl로 자극하는 시간과 관련성이 있으며, Dlx2는 Dlx1보다 더욱 잘 발현된다. Dlx1/2의 발현 증가는 배태기 대뇌피질 신경세포 초기 반응에서의 활동 기능에 대하여 중요한 작용을 하며, 그 중에서 Dlx2의 작용이 상대적으로 더 클 수 있다. |
