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논문 기본정보

Identification of the Critical Structures for Mdfic-Rhox5 Interaction

논문 개요

기관명, 저널명, ISSN, ISBN 으로 구성된 논문 개요 표입니다.
기관명 NDSL
저널명 中國生物化學與分子生物學報 = Chinese journal of biochemistry and molecular biology
ISSN 1007-7626,
ISBN

논문저자 및 소속기관 정보

저자, 소속기관, 출판인, 간행물 번호, 발행연도, 초록, 원문UR, 첨부파일 순으로 구성된 논문저자 및 소속기관 정보표입니다
저자(한글) GUO, Fen,OU, Shu-Fang,CHU, Yan-Hui,LI, Yue-Qin,WANG, Ding-Ding,ZHOU, Tian-Hong
저자(영문)
소속기관
소속기관(영문)
출판인
간행물 번호
발행연도 2012-01-01
초록 새로 발견한 Mdfic(MyoD family inhibitor domain containing)은 MyoD를 함유한 I-mfa domain의 전사 조절 유전자로서 근육 세포의 분화 과정에서 중요한 역할을 할 수 있다. 마우스 Rhox5는 호메오박스 유전자로 Rhox 유전자 클러스터의(reproductive homeobox on the X chromosome genes cluster) beta; 서브유닛에 속한다. 초기 실험에서, Mdifc가 Rhox5 단백질과 결합하여 양자의 상호 작용의 관건적 도메인을 점검하였다. 바이오 정보학으로 Mdfic의 아미노산 서열을 분석하면, PCR 방법은 Mdfic A 절단형 조각(제 72-247아미노산 잔류물)을 확대할 수 있으며, 보수적인 I-mfa 도메인을 함유한 것으로 나타났다. 또한 양방향 효모 쌍교잡과 체외 GST-Pull down 결과, 절단형 조각은 Rhox5 단백질과 결합할 수 있을 뿐만 아니라 결합력이 비교적 안정한 Mdfic 단백질이 강한 것으로 나타났다. Mdfic A조각을 Mdfic B(72~191 aa, I-mfa을 제외한 도메인)와 Mdfic C(191~247 aa,I-mfa을 포함한 도메인) 두 부분으로 나누어 실험한 결과, 보수적 I-mfa 도메인을 포함한 Mdfic C 절단형 조각은 Rhox5 단백질과 결합하는 능력을 잃었으나, I-mfa 도메인을 포함하지 않은 Mdfic B 절단형 조각은 Rhox5 단백질과 결합할 수 있었다. Mdfic 단백질의 비 I-mfa 도메인이 Rhox5/Mdfic 결합의 관건적 역할로부터, Rhox5와 Mdfic 결합은 Mdfic의 I-mfa 도메인이 다른 전사 인자(예, MyoD) 조절에 참여하여 더 잘 규제하게 된다. 이렇게 3자가 하나의 복잡한 규제 네트워크를 형성하여 공동으로 세포의 발생과 분화에 참여한다.
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART65395880
첨부파일

추가정보

과학기술표준분류, ICT 기술분류,DDC 분류,주제어 (키워드) 순으로 구성된 추가정보표입니다
과학기술표준분류
ICT 기술분류
DDC 분류
주제어 (키워드) transcriptional factor,Mdfic,RhoxS,critical structure of interaction,myogenesis,전사 인자,Mdfic,Rhox5,상호 작용의 관건적 구조,근육세포의 발생과 분화