저자(한글) |
MENG, Hai-ling,LIU, Qian,LIN, Bo,ZHU, Xiao-peng,WU, Yong,LUO, Su-lan,ZHANGSUN, Dong-ting |
초록 |
전세계에 약 800종의 청자고둥(Cone Snail)이 있으며 각 청자고둥은 2,000종이 넘는 펩타이드류 독소를 생성한다. 이러한 독소는 전압 의존성 이온통로(Voltage-Gated Ion Channel)(Na + , K + , Ca 2+ ), 리간드 개폐형 이온 채널(Ligand-gated ion channels)(nAChRs, 5-HT 3 R, NMDAR), G 단백질 연관수용체(G Protein-Coupled Receptors, GPCRs)[뉴로텐신(neurotensin)과 바소프레신(Vasopressin)]와 신경전달 운반단백질에 작용할 수 있다. 비록 대량의 코노톡신(conotoxin)은 독액 분리, cDNA 복제와 전사체 시퀀스를 통하여 얻을 수 있으나, 이미 발견한 코노톡신은 그 총량의 0.5%에 도달하지 못하였다. A-슈퍼패밀리 중 α-코노톡신 유전자 구조는 1개 인트론과 이 인트론에 의해 나누어진 2개 엑손을 포함하였으며, 성숙 펩타이드는 표준적인 4-Cys 프레임워크(CC-C-C)를 갖고 있다. 본 연구는 보수적인 α-코노톡신 유전 인트론 서열을 이용하고, 다양한 PCR 어닐링 온도를 이용하여, 하이난(Hainan)산 Conus lividus로부터 6-Cys 프레임워크(CC-C-C-CC)를 가진 1개 새로운 M-슈퍼패밀리 코노톡신 유전자와 5-Cys 프레임워크(CC-C-C-C)를 함유한 1개 미지의 새로운 패밀리 코노톡신을 복제하였으며, 그것들의 유전자 구조, 성숙 펩타이드 서열, 기타 M-슈퍼패밀리 코노톡신과의 유전적 진화관계에 대해 깊게 분석하였다. 보수적인 α-코노톡신 유전자 인트론 서열이 기타 슈퍼패밀리에 존재할 수 있다는 것을 최초로 증명하였다. |