| 초록 |
본 연구는 약용식물 단삼(Salvia miltiorrhiza)으로부터 SmPI1과 SmPI2 프로테아제 억제제 유전자를 복제하였으며, 생물정보학과 실시간 형광정량 PCR 방법으로 그 서열 및 발현 패턴을 분석하였다. 서열 분석 결과, 단삼 SmPI1과 SmPI2 유전자는 각각 길이가 222 bp와 216 bp인 하나의 개방해독틀을 함유하였으며, 73과 71개 아미노산을 코딩한다. 2개 코딩 단백질은 모두 막관통 도메인과 신호 펩타이드가 없었으며, 모두 세포질 중에 위치할 수 있다는 것을 예측하였다. SmPI1과 SmPI2 단백질은 Morus notabilis, 테오브로마 카카오(Theobroma Cacao), Medicago truncatula 등 식물의 프로테아제 억제제 유전자와의 유사성이 비교적 높았으며, 각각 58%, 52%, 53%와 54%, 56%, 51%이었다. 실시간 형광정량 PCR 결과, SmPI1과 SmPI2 유전자는 메틸 자스모네이트(methyl jasmonate, MeJA)와 양배추 검은썩음병균(Xanthomonas campestris pv.Campestris, XC)에 의해 뚜렷하게 유도되었는데 이는 단삼 SmPI1과 SmPI2 유전자가 이 2가지 유형의 스트레스에 강열하게 반응하여 단삼 중 2가지 유형의 스트레스 분자 경로와 관련된 저항성 반응에 참여한다는 것을 설명한다. |
