저자(한글) |
LI, Wei-juan,LIU, Ge-ling,YU, Fang,XIANG, Xiu-xiu,XIAO, Hong-zhen,LU, Yi-fang,SHI, Yan-ping |
초록 |
목적: 세포 주기 단백질 G2(cyclin G2,CCNG2)가 갑상선암 조직 내에서의 발현 및 그 과발현이 갑상선암 SW579 세포의 증식 및 사멸에 미치는 영향을 논의하였다. 방법: 탕산시 노동자 병원(Tangshan Workers Hospital) 두경부과에서 2003-2008년 동안 수술로 절제한 63명의 갑상선암 표본 및 그 인접 조직을 수집한 다음, 면역 조직 화학법 및 Western blotting법을 통하여 그중 CCNG2 단백질의 발현 상황을 검사하고 CCNG2 단백질 발현과 임상병리학적 지표 및 환자의 생존기간 사이 상관성을 분석하였다. 그리고 렌티바이러스 감염법을 통하여 CCNG2이 과발현된 갑상선암 SW579 세포를 구축한 다음, RT-PCR 및 Western blotting을 통하여 감염 후의 SW579 세포 내 CCNG2 유전자의 발현 수준을 검사하였으며 또한 MTT 비색법 및 유세포 분석법을 통하여 CCNG2의 과발현이 SW579 세포의 증식 및 사멸에 미치는 영향을 관찰하였다. 결과: CCNG2 단백질이 갑상선암 조직 내에서의 양성 발현율(33.3% vs 96.8%, P 005), 다양한 갑상선암세포의 분화도, 림프절 전이 및 종양의 임상 병기 등과는 뚜렷한 상관성이 있었다(모두 P CCNG2를 과발현한 SW579 세포는 성공적으로 구축되었으며, CCNG2 과발현은 SW579 세포의 증식 능력을 뚜렷하게 억제할 수 있었을 뿐만 아니라 종양 세포의 사멸을 촉진할 수 있었다[(15.1±2.3)% vs (5.6±1.1)%, P 결론: CCNG2는 갑상선암 조직 내에서 저발현되고 CCNG2의 과발현은 갑상선암 SW579 세포의 증식을 억제할 수 있을 뿐만 아니라 그 세포의 사멸을 촉진할 수 있다. |