| 저자(한글) |
Zhao, Xiaopeng,Ma, Binbin,Meng, Yongfang,Gu, Jianfeng,Wei, Qiang,Zhao, Xiaoe,Ma, Baohua |
| 초록 |
체외 성숙 염소 난모세포 이용률을 제고하기 위하여 난모세포의 노화로 인한 질량 저하를 감소시켰고 본 연구는 혜성 분석(Comet Assay)이 체외 성숙 배양 염소(Capra hircus) 난모세포의 DNA 손상 정도에 대하여 연구하였다. 결과적으로 성숙 배양 시간이 연장됨에 따라 특히 배양 시간이 24시간 초과한 후 난모세포의 극체가 점차 퇴화되었고 그 DNA 손상 정도는 현저하게 증가되었으며 난모세포 사멸 및 노화 현상은 점점 심각해졌음을 나타낸다. 체외에서 성숙 배양한 24시간 이내의 극체 난모세포 비율은 배양 시간이 연장됨에 따라 현저하게 증가(20시간, (45.74±2.67)%; 22시간, (66.11±1.12)%)하였고 난모세포 평균 혜성 꼬리 길이는 모두 100 mu;m보다 작았는데 그 중에서 극체 난모세포 혜성 꼬리 길이가 0~50 mu;m사이의 비율(20시간, (77.27±2.27)%;22시간, (40.12±1.55)%)은 극체 난모세포(20시간, (83.86±1.34)%;22시간, (51.39±8.45)%)보다 작은 것을 검측했다. 체외에서 24시간 성숙 배양했을때 극체의 난모세포 비율이 최고치(80.19±2.07)%에 달했고 극체와 무극체 난모세포의 평균 혜성 꼬리 길이는 대부분 같았는데((96.08±4.52) mu;m vs (95.25±9.28) mu;m) 극체 난모세포의 혜성 꼬리 분포는 주요하게 50~100 mu;m((45.71±0.50)%)와 100~150 mu;m((35.45±2.92)%) 영역대를 위주로 하나 무극체 난모세포는 주요하게 0~50 mu;m((30.92±4.02)%)와 50~100 mu;m((33.02±3.23)%) 두 개의 영역대에 분포되어 있다. 본 연구는 우리가 난모세포 노화 메커니즘에 대하여 더 한층 이해와 인식을 가지게 하고 난모세포 노화의 감소를 통하여 난모세포의 질을 향상시키는데 도움이 된다. 본 연구는 결론적으로 염소 난모세포가 체외 성숙한 후 점차 노화되는데 특히 성숙 배양 시간이 24시간을 초과한 다음 노화 난모세포 비율은 현저하게 증가하였음을 설명한다. 배양 시간이 26시간를 초과한 후에 극체의 난모세포 비율은 현저하게 감소(26시간, (72.01±2.88)%;28시간, (59.77±3.59)%)되었고 극체 혹은 무극체의 난모세포를 막론하고 그 평균 혜성 꼬리 길이는 모두 지속적으로 증가하였으며 혜성 꼬리 길이 분포가 150 mu;m이상의 난모세포 비율은 신속하게 증가하였다. 30시간까지 배양했을 때, 극체의 난모세포 비율은 (46.34±2.07)%까지 감소되었고 그 평균 혜성 꼬리 길이는 180.11±10.33) mu;m였으며 무극체 난모세포 평균 혜성 꼬리 길이는(270±17.72) mu;m였고 혜성 꼬리 길이 분포가 150 mu;m이상인 비율은 (80.95±2.38)%였는데 모두 극체 난모세포보다 높았다. |
