| 초록 |
단일 분자 DNA 시퀀싱 기술은 최근 10년 동안에 발전된 차세대 시퀀싱 기술이고 3세대 시퀀싱 기술이라고 하며, 단일 분자 실시간 시퀀싱, 진정한 단일 분자 시퀀싱(true single-molecule sequencing, tSMSTM), 단일 분자 나노 구멍 시퀀싱 등 기술을 포함한다. 본 논문에서는 단일 분자 실시간(Single-molecule real-time, SMRT) 시퀀싱 기술의 기본 원리, 성능 및 응용을 소개하였다. Sanger 시퀀싱 기법과 차세대 시퀀싱 기술에 비하여, SMRT 시퀀싱 기술은 읽기 길이(read length)가 길고 시퀀싱 주기가 짧으며 주형(template) 증폭이 필요 없고 후성유전학적 변형 위치를 직접 검사하는 등 특성이 있어서 연구원에게 새로운 선택을 제공하였다. 동시에, SMRT 시퀀싱 기술은 정확도가 낮아(약 85%) 많은 논쟁이 있었는데 그중, 93% 정도의 오류는 삽입 결실이다. 그러므로 이 기술의 데이터를 유전체 조립에 응용하기 전에 먼저 오류를 바로잡을 필요가 있다. 지금, SMRT 시퀀싱 기술은 작은 유전체에서 디노보 시퀀싱( de novo sequencing )과 완전 조립에서 잘 활용되었으며, 향후에 후성유전학, 전사체학, 대형 유전체 조립 등 분야에서 우수하게 발휘하여 유전체학의 연구를 추진할 수 있다. |
