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논문 기본정보

Foot-and-mouth disease virus O/CHN/Mya98/33-P strains leading protein effects on the virus infection

논문 개요

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기관명 NDSL
저널명 微生物學通報 = Microbiology
ISSN 0253-2654,
ISBN

논문저자 및 소속기관 정보

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저자(한글) ZHANG, Meng,BAI, Xing-wen,LI, Ping-hua,FAN, Peng-ju,BAO, Hui-fang,SUN, Pu,LU, Zeng-jun,CAO, Yi-mei,CHEN, Ying-li,LIU, Zai-xin
저자(영문)
소속기관
소속기관(영문)
출판인
간행물 번호
발행연도 2014-01-01
초록 [목적] 구제역 바이러스(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)의 리더 단백질(leader protein)이 바이러스 감염성에 미치는 영향을 연구한다. [기법] 역유전학 기술(reverse genetic technique)을 이용하고 현재 사용 중인 백신 균주 O/CHN/93의 감염성 클론을 골격으로 하여 각각 구제역 바이러스를 보유하는 중국 분리 균주 O/CHN/Mya98/33-P와 O/CHN/Mya98/HN1 리더 단백질의 2주(strain) 전체 길이의 키메라(chimeric) cDNA 감염성 클론을 구축한다. 또한, 형광 정량 PCR 방법을 이용하여 2주의 서로 다른 키메라 바이러스에 감염된 돼지 신장(kidney) 원시 세포(primary cell)의 세포 내 IFNβ와 OAS mRNA의 전사 상황을 검출한다. [결과] 키메라 바이러스 rOHN1Lab의 증식 능력은 비교적 약하였으나 그것의 유도에 의해 생산된 IFNβ와 OAS mRNA는 함량이 높았다. 반면에 키메라 바이러스 rO33Lab는 rOHN1Lab보다 증식 능력이 강하지만 그것의 유도에 의해 생산된 IFNβ와 OAS mRNA는 함량이 비교적 낮았다. [결론] 구제역 바이러스 중국 분리 균주 O/CHN/Mya98/33-P의 리더 단백질은 더욱 강한 IFNβ mRNA 전사를 저항하는 능력을 가지고 있는 것으로 밝혀졌다. 해당 연구 결과는 FMDV 리더 단백질의 속주 선천적 면역을 저항하는 핵심 위치를 한층 더 감정하는 것에 대한 토대를 다졌다.
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART75842196
첨부파일

추가정보

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과학기술표준분류
ICT 기술분류
DDC 분류
주제어 (키워드) Foot-and-mouth disease virus,Chimeric virus,Leader protein,IFNβ,Transcription,Influence,구제역 바이러스,키메라 바이러스,리더 단백질,IFNβ,전사,영향