저자(한글) |
ZHENG, Yaodong,QIU, Ailian,LI, Wenyan,ZHENG, Feng,ZHANG, Li,SHI, Yaqing,ZHENG, Gang,ZOU, Yanqiong |
초록 |
[목적] 백색부후균(phanerochaete chrysosporium)의 리그닌 페록시다아제(lignin peroxidases, Lip) 합성에서 산화 질소(nitric oxide)의 작용 및 그 작용 메커니즘을 이해함으로써 백색부후균 2차대사(secondary metabolism) 조절 메커니즘을 명확히 하는 것이다. [기법] 백색부후균 원종 pc530과 그 돌연변이종 pcR5305를 연구 대상으로 하여, 영양 조건 차이에 따른 NO 함량의 동적 변화와 그 LIP 합성 사이의 관계를 명확히 하였으며, 외생 NO 기증자(donor) SNP와 cPTIO 첨가가 2가지 균주의 LiP 합성에 미치는 영향을 분석한 후, 백색부후균 LiP 합성에서 산화 질소의 작용 및 그 작용 메커니즘을 밝혔다. [결과] 2가지 균주는 모두 2가지의 서로 다른 영양 조건에서 NO를 생성하였으나, 그 NO의 생산량은 균주 및 그 영양 상황과 관련이 있었다. 부영양 상태에서 pc530의 NO 생산량은 적고 심각하게 지연되었지만, pcR5305는 질소 소모(nitrogen depletion)가 필요없을 뿐만 아니라 그 NO 생산량 역시 pc530보다 뚜렷하게 높았다. LiP 피크 출현 시간이 NO 피크 출현 시간보다 늦은 것을 제외하고, NO 함량과 LiP 합성은 뚜렷한 정적 관계를 보였다. 또 외인성 SNP는 LiP 합성을 촉진하였지만 pcR5305에 대한 촉진 작용은 pc530보다 뚜렷하지 않았다. 15mmol/L의 cPTIO로 말미암아 백색부후균 LiP 합성이 크게 감소하였으나 LiP 생성이 완전히 억제되지는 않았다. [결론] 백색부후균은 NO 생성으로 LiP 합성을 진행할 수 있지만, NO는 LiP 합성에 직접적으로 참여하거나 영향을 주는 것은 아니었으며, 또 하나의 상향류 신호 분자(upstream signal molecule) 작용을 할 수 있었다. 또 NO를 제외하고도 NO와 상호 촉진 작용을 하는 기타 신호 분자들도 LiP 합성 조절에 참여하였다. pc530과 다른 NO 생성 메커니즘을 가진다는 것은 아마도 pcR5305의 영양 억제 리그닌 분해 효소 합성 메커니즘이 될 수 있을 것이다. |