| 저자(한글) |
LI, Shuang,ZHENG, Tang-chun,DAI, Li-juan,ZANG, Li-na,QU, Guan-zheng |
| 초록 |
식물이 영양 생장으로부터 생식 생장으로 전이하는 과정에서 APETAIA1(AP1) 유전자는 매우 중요한 작용을 한다. 본 논문에서는 RT-PCR 방법을 이용하여 2개 포플러나무 AP1 상동 유전자 전체 길이 eDNA를 복제하였으며, 잠시 PsnAPI-1(GenBank No.KC866354)과 PsnAP1-2(GenBank No.KC866355)로 명명하였다. PsnAP1-1은 241개 아미노산을 코딩하며, 개방해독틀 길이는 726bp, 단백질 분자량은 28.1kD, 등전점은 8.19이었다. PsnAP1-2는 249개 아미노산을 코딩하며, 개방해독틀 길이는 750bp, 단백질 분자량은 28.7kD, 등전점은 9.07이었다. 상동성 분석 결과, PsnAP1-1의 뉴클레오티드 서열과 애기장대 AP1 상동 유전자의 일치성은 71%이었으며, PsnAP1-2의 상동성은 67%이었다. 반정량 RT-PCR 분석 결과, 포플러나무 PsnAP1-1과 PsnAP1-2 유전자는 뿌리, 줄기, 잎에서 발현되지 않았으며 꽃눈 조직에서만 발현되었다. 원핵 발현 플라스미드 pET-PsnAP1-1과 pET-PsnAP1-2를 각각 구축하였으며, 대장균 BL21에 전환시켜 IPTG로 해당 융합단백질의 체외 발현을 유도하였다. SDS-PAGE 분석과 결합하여, 이 2개 유전자가 약 35 kD의 단백질을 발현하였다는 것을 증명하였다. 해당 결과는 AP1과 기타 MADS-box 단백질의 상호 작용 메커니즘 및 꽃 분열조직의 분자 조절을 깊이 연구하는데 기초를 마련하였다. |
