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논문 기본정보
The Construction and Application of EchDA Genetic Engineering Bacteria
논문 개요
| 기관명 | NDSL |
|---|---|
| 저널명 | 中國生物工程雜誌 = Journal of Chinese biotechnology |
| ISSN | 1671-8135, |
| ISBN |
논문저자 및 소속기관 정보
| 저자(한글) | ZHAO, Guo-ling,TAO, Xin-yi,WANG, Feng-Qing,WEI, Dong-zhi |
|---|---|
| 저자(영문) | |
| 소속기관 | |
| 소속기관(영문) | |
| 출판인 | |
| 간행물 번호 | |
| 발행연도 | 2015-01-01 |
| 초록 | 목적: Streptomyces lividans TK24를 발현 숙주로 하여 EchDA 과발현의 유전자 공학(Genetic engineering) 균주를 구축한다. 기법: Actinoplanesutahensis NRRL 12052 가운데서 EchDA의 유전자 단편을 얻어 스트랩토마이세스(Streptomyces) 발현 벡터 pNW-S1에 연결하고, 유도형 촉진제 Plac와 성분형 촉진제 P ermE* 와 P Sau3A 을 사용하여 차례 순서로 유전지 공학 균주 ZNW-S11, ZNW-S12와 ZNW-S13을 구축한다. 촉진제가 EchDA의 분비 발현에 미치는 영향을 분석하여 공학 균주의 발현 능력을 확인한다. 발효 확대의 공학 과정을 완벽화한다. 즉 공학 균주의 발효 탱크 크기를 300 L로 확대한다. 결과: EchDA의 S. lividans TK24 내 유도 분비 발현을 구현하였다; 진탕 발효 수준에서 EchDA의 효소 활성이 125U/L에 달하고, 24시간 이내에 15g/L 미카판긴(Micafungin) 전구체 FR901379를 완전하게 형질전환할 수 있다; 300L 발효 탱크에서 EchDA의 효소 활성이 80U/L에 달하며, 10g/L FR901379의 완전한 형질전환에 사용할 수 있다. 현재, 중국 공업 생산에서는 여전히 원시 균주 A. utahensis를 사용하여 EchDA를 발현한다. 그러나 새로 개발한 EchDA 유전자 공학 균주는 그에 비해 생산효율이 크게 향상되었다. 그러므로 새로운 유전자 공학 균주는 Echinocandindeacylase 항생소의 생산 공정을 개량하는데 유리하다. |
| 원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART75844951 |
| 첨부파일 |
추가정보
| 과학기술표준분류 | |
|---|---|
| ICT 기술분류 | |
| DDC 분류 | |
| 주제어 (키워드) | Streptomyces lividans TK24,Echinocandindeacylase,Genetic engineering,Actinoplanesutahensis,스트렙토마이세스 리비단스,Echinocandindeacylase,유전자 공학,Actinoplanesutahensis |