| 초록 |
3-dehydroshikimate는 방향족 아미노산의 합성 경로 가운데서 중요한 중간 산물이다. 이 물질은 고효율적인 항산화제로 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 아디프산(adipic acid), 바닐린 등 일부 중요한 화학공업 제품에도 활용할 수 있으므로 중요한 상업 가치가 있다. 본 연구에서 탈타이로신(Tyrosine)의 피드백 저해(feedback inhibition) 기능이 있는 DAHPS(3-deoxy-D-arabino-heptulosonate-7- phosphate synthase) 유전자 aroF FFB 와 케톨전이효소(transketolase) 유전자 tktA가 3-dehydroshikimate의 과량 합성에 효과적인 영향을 미친다는 것을 증명하였다. aroF FBR 와 tktA이 종열중복(tandem repeats)되어 과량 발현한 복제수를 증가시키면, 진탕 발효 조건에서 공정 균주의 3-dehydroshikimate 생산량을 2.93배 향상시킬 수 있다. 상동재조합의 흔적없는 유전자 녹아웃 기술을 이용하여, 출발 대장간균 Escherichia coli AB2834의 부산물(젖산균, 아세트산(acetate), 에탄올 등)을 합성하는 경로 중 중요한 ldhA, ackA-pta와 adhE 유전자를 차례로 녹아웃한 결과, 공정 균주의 3-dehydroshikimate 생산량이 한층 더 향상되었는데(1.83g/L), 이는 E. coliAB2834 생산량의 6.7배에 달했다. 5L 발효관을 이용하여 유가식 발효를 수행한 결과, 62시간 후 공정 균주 3-dehydroshikimate의 생산량이 25.48g/L에 달했다. 본 연구는 응용 전망이 있는 3-dehydroshikimate 생산 균주를 구축하는데 중요한 참고를 제공할 수 있다. |
