| 저자(한글) |
ZHANG, Yan,HU, Yong-hao,YANG, Fan,YANG, Bo,WANG, Song-hao,ZHU, Zi-xiang,ZHENG, Hai-xue |
| 초록 |
구제역 항원성 에피토프 돌연변이(epitope mutation) 표기의 백신을 연구하기 위해, Asia 1형 구제역바이러스(foot-and-mouth disease virus, FMDV) cDNA 전체 길이를 함유한 감염성 클론 pAsia l-FMDV를 주사슬로 하여, 3D 단백질 가운데서 27위의 아미노산 H와 31위의 아미노산 N를 각각 Y와 R로 돌연변이시켰다. 그리고 3D 단백질의 한개 항원성 에피토프(epitope)를 돌연변이하고 돌연변이 에피토프를 함유한 재조합 플라스미드로 BHK-21 세포를 형질전환하여 돌연변이 균주 FMDV를 구제하는데 성공했다. 비교 결과, 재조합 바이러스의 생물학 특성이 모본(parents) 독성 균주가 비슷하였다. 바이러스 중화 실험 결과, 항 재조합바이러스 혈청이 모본 바이러스의 혈청과 양호한 반응성을 보였다. Western blotting 결과, 재조합바이러스 유도의 항체는 돌연변이의 에피토프 합성 펩티드와 반응할 수 있다. 따라서 재조합바이러스와 모본 바이러스를 구분할 수 있다. 즉 항원성 에피토프 돌연변이 FMDV를 구제역병 표기 백신의 후보 균주로 사용하여 선진적인 평가를 실현할 수 있다. |
