Construction and evaluation of efficient gene expression platforms in Synechocystis sp. strain PCC6803
기관명 | NDSL |
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저널명 | 生物工程學報 = Chinese journal of biotechnology |
ISSN | 1000-3061, |
ISBN |
저자(한글) | QI, Feng-xia,TAN, Xiao-ming,LV, Xue-feng |
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출판인 | |
간행물 번호 | |
발행연도 | 2013-01-01 |
초록 | 남세균 대사 공학을 개조하는 수요를 만족시키기 위해 남세균 Synechocystis sp. PCC 6803 내에서 외생 유전자를 높게 발현하는 3개의 게놈 결합 발현 플랫폼을 구축하였으며 여러 그루의 남세균 내에서 발현할 수 있는 넓은 숙주 셔틀(shuttle) 발현 플랫폼을 구축하였다. 해당 발현 플랫폼은 Synechocystis sp. PCC 6803 내 1,5-2인산카르복실화 효소/산소화 효소(1, 5-bisphosphate carboxylase/oxygenase)의 프로모터로 외생 유전자의 발현을 촉진시키며 ldquo;SD-AUG rdquo; 번역 융합 전략으로 외생 단백질의 번역 효율을 높이고 종결서열(terminator sequence) Trbc를 첨가하여 전사 종결 효율을 높여 외생 유전자의 효과적인 발현을 실현한다. lacZ를 리포터 유전자로 구축한 발현 플랫폼 pFQ20이 Synechocystis sp. 내에서의 유전자 발현 효율을 측정하였으며 측정 결과, beta;-갈락토시다아제( beta;-galactosidase)의 활성은 109 Miller이다. 또한 pFQ20 발현 플랫폼을 기반으로 Synechocystis sp. PCC 6803 내에서 대장균 내 thioesterase 유전자 tesA'를 발현하였으며 Western Blot 실험 결과, thioesterase이 성공적으로 발현하였다. 해당 발현 플랫폼은 남세균에서 유전자 연구를 진행하고 유전자 공학 개조에 유용한 유전적 도구를 제공해주며 구축 전략은 남세균 내에서 효과적이고 안정적인 외생 유전자 발현 요소를 구축하는데 참고적 자료를 제공하였다. |
원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART68637043 |
첨부파일 |
과학기술표준분류 | |
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ICT 기술분류 | |
DDC 분류 | |
주제어 (키워드) | cyanobacteria,Synechocystis sp. PCC 6803,expression vectors,β-Galactosidase,thioesterase,남세균,Synechocystis sp. PCC 6803,유전자 발현 플랫폼,β-갈락토시다아제,thioesterase |