High-efficiency L-lactate production from glycerol by metabolically engineered Escherichia coli
기관명 | NDSL |
---|---|
저널명 | 生物工程學報 = Chinese journal of biotechnology |
ISSN | 1000-3061, |
ISBN |
저자(한글) | TIAN, Kang-ming,SHI, Gui-yang,LU, Fu-ping,WANG, Zheng-xiang |
---|---|
저자(영문) | |
소속기관 | |
소속기관(영문) | |
출판인 | |
간행물 번호 | |
발행연도 | 2013-01-01 |
초록 | 글리세롤(glycero)을 탄소원으로 L-젖산을 효과적으로 합성하면 유지의 가수분해 산업과 생분해성(biodegradable) 재료 제조업의 공동 발전을 추진시킬 수 있다. 그러므로 먼저 바실러스 코아균란스(Bacillus coagulans) CICIM B1821과 대장균(Escherichia coli) CICIM B0013에서 L-젖산 탈수소효소(L-lactate dehydrogenase) 유전자 BcoaLDH와 D-젖산 탈수소효소(D-lactate dehydrogenase, LdhA)의 프로모터 단편 P ldhA 를 복제한다. 두 개의 DNA 단편을 연결하여 발현 카세트(expression cassette) P ldhA -BcoaLDH를 만들었다. 다음 발현 카세트를 상동재조합하여 FMN에 의존하는 L-젖산 탈수소효소의 코딩 유전자 lldD를 삭제하고 동시에 ldhA 유전자가 부족한 E. coli CICIM B0013-080C (△ack-pta △pps △pflB △dld △poxB △adhE △frdA △ldhA) 염색체에 복제하여 L-젖산 생산량이 높은 균주 E. coli CICIM B0013-090B (B0013-080C, lldD::P ldhA -BcoaLDH)를 얻는다. 균주 CICIM B0013-090B가 서로 다른 배양 온도에서의 대사 과정에 글리세롤을 이용하고 L-젖산을 합성하는 특징을 고찰한 후, 신형 L-젖산의 변온 발효 공업을 구축하고 최적화 하였다. 7L의 발효조에서 27시간 발효하면 L-젖산 132.4g/L를 축적할 수 있고 산의 생산 강도는 4.90g/(L·h)이며 글리세롤에서 L-젖산의 생산율은 93.7%이고 L-젖산의 광학순도(Optical purity)는 99.95%이다. |
원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART68637037 |
첨부파일 |
과학기술표준분류 | |
---|---|
ICT 기술분류 | |
DDC 분류 | |
주제어 (키워드) | L-lactate,glycerol,L-lactate dehydrogenase,pathway engineering,Escherichia coli,L-젖산,글리세롤,L-젖산 탈수소효소,경로공학,대장균 |