| 저자(한글) |
PEI, Xu-li,JING, Zan-ge,TANG, Zheng,WANG, Yan,WANG, Zhen,CHEN, Zhong-wen,LUO, Tian-kuan,ZHANG, Xiao-ling |
| 초록 |
본 논문은 브로콜리(broccoli) 자식 계통(inbred lines) 'WN12-95B'에서 화분 발육 유전자(pollen development gene) MF21을 클론하여 얻었다. 서열에 대한 생물정보학적 분석(bioinformatic analysis) 결과, MF21은 151개 아미노산을 코딩하였고, 상대 분자량(relative molecular weight)이 16.70 kD, 등전점(isoelectric point, pI)이8.56이었으며, 소수성 단백질(hydrophobic protein)이었다. 브로콜리 MF21 단백질의 신호 펩타이드(signal peptide) 길이는 22개 아미노산 잔기(amino acid residue)에 해당되었다. 그리고 해당 단백질에는 2개의 단백질 키나아제 C인산화 위치(protein kinase C phosphorylation sites), 4개의 N 말단 미리스토일화 위치(N-myristoylaton sites)와 1개의 티로신 인산화 위치(tyrosine kinase phosphorylation site)가 포함되어 있었다. MF21 단백질의 2차 구조는 주로 불규칙 코일(random coils)과 β-회전각(β-angle)으로 구성되었다. 분자 진화(molecular evolution) 분석 결과, MF21 유전자는 같은 종류에 속하는 Brassica carinata와 진화 관계가 가장 가까웠다. 형광 정량 PCR로 브로콜리 MF21 유전자의 시공간적 발현 특성을 분석한 결과, 해당 유전자는 보존 계통인 화뢰(flower bud)에서 발현량이 비교적 높았고, 뚜렷한 조직 특이성(tissue specificity)이 있었다. Ogu 불임계통 및 그 보존계통(maintenance line)의 서로 다른 발육 단계 꽃망울에서 MF21의 상대 발현량 차이가 뚜렷하였다. |
