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논문 기본정보
Study on secretory expression of recombinant conotoxin His-Xa-MrVIB
논문 개요
| 기관명 | NDSL |
|---|---|
| 저널명 | 生物技術 = Biotechnology |
| ISSN | 1004-311x, |
| ISBN |
논문저자 및 소속기관 정보
| 저자(한글) | GAO, Bing-miao,LIU, Yun-hai,WEI, Na,TAN, Yin-feng,ZHONG, Xia,ZHANG, Jun-qing |
|---|---|
| 저자(영문) | |
| 소속기관 | |
| 소속기관(영문) | |
| 출판인 | |
| 간행물 번호 | |
| 발행연도 | 2015-01-01 |
| 초록 | [목적] 간단하고 신속한 유전자 공학법으로 2황화결합의 코노톡신(conotoxin) MrVIB를 생산하여 천연 활성의 코노톡신을 가진 새로운 유효 합성 경로를 찾는다. [방법] 코노톡신 MrVIB 유전자 프라이머를 인공적으로 설계 및 합성하여 발현 벡터 pET22b(+)/His-Xa-MrVIB를 구축하였으며, 이를 대장균 BL21(DE3)plysS에 전환하여 유도 발현을 진행하였다. 다시 Ni-NTA 아가로오스 컬럼을 이용하여 친화성 크로마토그래피에 의한 재조합 단백질을 정화하였으며, Tricine-SDS-PAGE 전기영동법으로 재조합 단백질의 발현 형태를 분석하였다. [결과] 재조합 코노톡신 His-Xa-MrVIB(rHis-Xa-MrVIB)는 대장균에서 유효적으로 분비 발현하며, 한 걸음 더 나아가 친화성 크로마토그래피를 거쳐 순도가 90%보다 큰 재조합 코노톡신을 얻었다. [결론] 유전자 공학법은 코노톡신 MrVIB를 유효적으로 분비 발현할 수 있고, 화학 합성으로 인한 코노톡신의 수율이 낮고 원가가 높으며 정화하기 어려운 등 문제점을 해결할 수 있다. |
| 원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART75846389 |
| 첨부파일 |
추가정보
| 과학기술표준분류 | |
|---|---|
| ICT 기술분류 | |
| DDC 분류 | |
| 주제어 (키워드) | conotoxins,Escherichia coli,genetic engineering,secretory expression,separation and purification,코노톡신,대장균,유전자 공학,분비 발현,분리 정화 |