| 저자(한글) |
GUAN, Rui,HOU, De-Fu,RAO, Xiang,GUAN, Yong-Jun,OUYANG, Yong-Mei,YU, Yan-Hui,CHEN, Zhu-Chu |
| 초록 |
ZNF403과 LCRG1은 인류 유전자 ZNF403의 서로 다른 두 가지 전이 접합본이다. 기존 연구 결과에 의하면, LCRG1은 후두암 세포주 Hep-2에서 종양 억제 특징을 갖고 있다. 본 연구는 ZNF403과 LCRG1 사이의 관계를 알아보고, 종양 세포 내에서 ZNF403의 기능에 대해 연구하였다. 먼저 실시간 형광 정량 PCR로 2가지 전사물의 상대 발현 수준을 분석하였다. 분석 결과, ZNF403의 발현 수준은 서로 다른 세포주 내에서 LCRG1에 비해 명확히 높으며( gt;10배), 이는 해당 유전자의 주요 전사 발현 산물이다. 그 다음 MTT 세포 생장 분석법과 누드 마우스(nude mice ) 체내 종양 형성 실험중 체내외에서 ZNF403에 대한 기능 분석을 통하여 ZNF403 유전자 침묵이 체내외에서 동시에 후두암 세포 Hep-2의 생장을 억제할 수 있다. 해당 작용 메커니즘을 알아보기 위해, 본 연구에서 생물정보학 분석, 흐름 유세포 분석(flow-cytometric analysis), PCR 배열 분석 방법 등으로 한층 더 분석한 결과, ZNF403의 유전자 침묵은 세포 DNA의 복제를 억제할 수 있으며 세포 주기가 유사 분열기로 진입하는 것을 연기할 수 있다. 또한 ZNF403은 일련의 세포 주기 조절 단백질을 조절할 수 있다. 예를 들면 MCM2, p21, ATM, MRE11A 등이다. 이상의 연구결과에 의하면, ZNF403은 새로운 세포 주기 조절 요인으로 그것의 기능 손실은 종양 발생과 밀접한 관련이 있다. |
