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논문 기본정보

Construction and biological activity of nano micelles drug delivery system coupled with human CD40 monoclonal antibody

논문 개요

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기관명 NDSL
저널명 中國腫瘤生物治療雜誌 = Chinese journal of cancer biotherapy
ISSN 1007-385x,
ISBN

논문저자 및 소속기관 정보

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저자(한글) ZHENG, Yi,YU, Yang,QU, Qiu-xia,HUANG, Qin,QIU, Li-yan,ZHANG, Xue-guang
저자(영문)
소속기관
소속기관(영문)
출판인
간행물 번호
발행연도 2013-01-01
초록 목적: 항인간 CD40 단클론 항체(monoclonal antibody) 5C11와 3가지 서로 다른 화학 반응기(chemical group)를 함유한 다인자 미셀(polymeric micelle, PM)을 결합시켜 5C11와 결합된 다인자 미셀(5C11 coupled polymeric micelle, PM-5C11)을 제조한 후, 그 중에서 5C11와 가장 적합하게 결합되는 PM을 선발하였다. 그리고 해당 결합체의 생물학 특성을 관찰하였다. 방법: 3가지 서로 다른 화학 구조의 화합물을 합성한 후, PM을 제조하였다. 그리고 5C11와 결합시킨 후 PM-5C11를 제조하였다. 그 중에서 결합률과 생물학적 안정성(biological safety)이 모두 비교적 높은 것을 선택하여 최적 PM-5C11로 만들었다. 최적 PM-5C11와 인간 Burkitt 림프종(Burkitt lymphoma)을 작용시킨 후, 생물학적 활성(biological activity) 및 그에 따른 Daudi 세포에 의한 흡수 기능을 연구하였다. 결과: 토실기(tosyl group), 알릴기(allyl group), 카르복실기(carboxyl group)를 함유한 3가지 PM를 성공적으로 제조하였다. 그 중에서 토실기와 카르복실기를 함유한 PM와 5C11의 결합률은 알릴기를 함유한 PM와 5C11의 결합률 보다 높았다[(28.08±2.24)%、(29.06±1.37)% vs (21.26±1.04)%, P lt;0.05]. 그러나 카르복실기를 함유한 PM은 제조 과정에서 세포 독성 물질이 쉽게 잔류되어 있었다. 그러므로 토실기를 함유한 PM를 선택하여 최적 PM로 만들었다. 최적 PM는 성공적으로 5C11와 결합되어 PM-5C11이 생성되었다. 최적 PM-5C11는 기존 5C11의 생물학적 활성이 있을 뿐만아니라 또한 Daudi 세포에 의하여 흡수될 수 있었다. 결론: 구축한 3가지 PM 중 토실기를 함유한 PM는 생물학적 안정성, 결합률 및 PM-5C11의 생물학적 활성 등이 제일 우수한 것으로서 나노 약물 벡터(nano-drug carrier)를 제조하는 최적 선택 물질로 될 수 있다.
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART69979192
첨부파일

추가정보

과학기술표준분류, ICT 기술분류,DDC 분류,주제어 (키워드) 순으로 구성된 추가정보표입니다
과학기술표준분류
ICT 기술분류
DDC 분류
주제어 (키워드) CD40 monoclonal antibody,polymeric micelle,nano-drug carrier,tumor immunotherpay,Burkitt lymphoma,Daudi cell,CD40 단클론 항체,고분자 미셀,나노 약물 벡터,종양면역치료,Burkitt 림프종,Daudi 세포