| 저자(한글) |
LI, Xiao-xiao,LIU, Xue-zhou,SHI, Bao,XU, Yong-jiang,WANG, Shan-shan,LIU, Zhi-liang,WANG, Yan-yan |
| 저자(영문) |
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| 소속기관 |
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| 소속기관(영문) |
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| 출판인 |
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| 간행물 번호 |
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| 발행연도 |
2013-01-01 |
| 초록 |
상동 복제(homology cloning)와 RACE법을 이용하여 박대(Cynoglossus semilaevis GUnther)의 뇌하수체에서 고나도트로핀 alpha; 서브 유닛 유전자(common glycoprotein alpha; subunit, CG alpha;)의 전체 길이 cDNA(GenBank 등록번호: JQ364953)를 복제하였다. 박대의 CG alpha; 유전자의 전체 길이는 685bp였는데 그중 개방형 해독틀(open reading frame, ORF)이 384bp였고 127개의 아미노산을 함유한 단백질을 코딩하였으며 N 말단의 33개 아미노산은 신호 펩타이드였다. 또 박대의 CG alpha; 성숙 펩타이드(mature peptide)는 기타 척추동물 CG alpha; 성숙 펩타이드의 구조 특성과 유사하였으며 모두 10개의 conserved Cysteine residues와 2개의 N-결합형 글리코실화 반응 사이트(N-linked glycosylation sites)를 가지고 있었다. CG alpha; 성숙 펩타이드의 서열 분석 결과, 박대의 CG alpha;가 농어목(Perciformes) 및 가자미목(Pleuronectiformes)과의 상동성은 60~70%였고 잉어목(cypriniformes)과의 상동성은 55%~60%였다. 실시간 형광 정량 RT-PCR 분석 결과, 박대의 CG alpha;mRNA는 검출된 12개 조직에서 모두 발현하였는데 전신(head-kidney)과 비장, 비장과 간장 사이의 발현량 차이는 뚜렷하지 않았으나 기타 조직 사이의 발현량은 모두 뚜렷한 차이를 보였다(P lt;0.05). 또 CG alpha;mRNA는 뇌하수체에서 대량 발현하였고 그다음으로 아가미, 신장, 근육, 난소와 뇌조직이었으며 심장, 전신, 간장, 비장 등 조직에서는 그 발현량이 아주 적었다. 본 연구는 고나도트로핀(gonadotrophin)이 박대의 번식생리에서의 작용 메커니즘을 연구하는 데 기초를 마련하였다. |
| 원문URL |
http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART69979495 |
| 첨부파일 |
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