저자(한글) |
ZHAO, Yi-ni,LI, Yi,HU, Kun,RUAN, Ji-ming,YE, Xin,YANG, Xian-le |
초록 |
본 논문은 동결건조법으로 노르플록사신(norfloxacin)-키토산(chitosan) 마이크로 캡슐(microcapsule) 제제를 제조하였으며, 노르플록사신-키토산 마이크로 캡슐 제제와 노르플록사신 원료 약제가 초어(Ctenopharyngodon idellus) 조직 내에서의 대사 동역학적 차이성을 비교하였다. 연구 결과, 노르플록사신 원료 약제에 비하여 키토산에 피복된 노르플록사신의 초어 혈장에 흡수, 대사 속도가 뚜렷하게 지연되었고, 생물 이용율이 뚜렷하게 증가되었다. 키토산이 피복된 조건에서 T 1/2ka 는 순수한 노르플록사신 구강 투여 조건의 8배였고, 최대치에 도달하는 시간은 평균 2배 지연되었으며, T 1/2α 와 T 1/2β 도 뚜렷하게 지연되었고, 소실율(CLs)은 순수한 노르플록사신 구강 투여 조건의 1/2이었다. 5배 키토산 피복 조건에서 노르플록사신이 초어 혈장에 흡수되는 속도는 10배 피복 조건에 비하여 조금 빠르고, 최대치에 도달하는 시간이 짧으며, 소실 속도가 뚜렷하게 빨라졌지만 분포 반감기와 곡선으로 둘러싸인 부분의 면적(AUC) 크기는 2가지 조건에서 비슷하였다. 노르플록사신-키토산 마이크로 캡슐 제제와 노르플록사신 원료 약제가 초어 체내에서의 대사 동역학적 차이를 실험한 결과, 키토산 피복은 노르플록사신 약제의 방출 및 어류가 약물에 대한 흡수 대사에 모두 뚜렷한 지연 효과가 있었다. 그러므로 실제 생산 과정에서 키토산을 지연제(retarder)로 하여 약효를 연장시키고 약물이 양식 동물의 체내에서 흡수 대사를 지연시킴으로서 생물의 약제 이용율을 증가시켜 더욱 우수한 예방 및 치료 효과에 도달할 수 있었다. |