| 초록 |
Rhizobium tnifolii에서 정제한 malonyl-CoA synthetase가 2,3-butanedione과 diethylpyro-carbonate(DEP)에 의해 불활성화 되었다. 각 불활성화 반응은 pseudo first-order kinetics으로 나타났다. 2,3-Butanedion에 의한 효소의 불활성화 반응의 2차 속도상수는 pH 8.0, $30^{ circ}C$ 에서 $17.4M^{-1}{ cdot}min^{-1}$ 이었다. DEP에 의해 효소가 빠르게 불활성화되었으며 반응의 2차속도상수는 pH 7.1, $30^{ circ}C$ 에서 $780M^{-1}{ cdot}min^{-1}$ 이었다. 각 시약과 반응차수는 1.06과 1.03이였다. ATP가 위의 2가지 시약에 의한 효소의 불활성화를 저해하였다. 이러한 결과들은 malonyl-CoA synthetase의 ATP 결합부위나 그 주위에 효소활성에 필수적인 arginine residue와 histidyl residue가 존재함을 시사한다. |
