| 저자(한글) |
WANG, Yang-yang,JIANG, Li,CHENG, An-da,ZHANG, Bao-yong,MA, Long,LI, Heng-de,SUN, Xiao-wen |
| 초록 |
Ectodysplasin-A(Eda) 유전자는 피부 부속기의 발육에 있어서 중요한 생물학적 기능이 있다. 본 논문에서는 우선, Genfishing differential display 기술을 기반으로 일반 잉어와 독일 거울잉어(Germany mirror carp)의 피부 전사 산물을 선별함으로써 Eda 유전자의 부분적 조각을 확보하였다. 다음으로, 실험실에서 구축한 잉어 EST 데이터베이스를 이용하여 완전한 CDS의 특이 프라이머를 설계하였다. 클론 및 서열 분석 결과, 거울잉어 Eda 유전자의 완전한 CDS에는 1 062개의 염기가 포함되었으며 354개 인코딩된 아미노산이 있었으며 또한 수용체 결합 부위의 서열도 있었다. 그리고 그 서열을 비교 분석한 결과, 잉어의 Eda 단백질은 제브라피쉬(92.76%)와 유사성이 가장 높았으나, 유전적 유연관계가 먼 닭(46.61%), 인류(50.51%), 쥐(50.76%)와의 유사성은 비교적 낮았다. 동시에, RACE으로 확보된 5'-UTR 조절 부위을 분석한 결과, 이 전사 조절 부위는 제브라피쉬의 조절 부위에 비해 변이가 크지 않았(유사성이 92.98%)으나 유전적 유연(similarity) 관계가 먼 물종에 비해 유전적 변이가 비교적 컸다(인류와의 유사성이 23.36%였으며 쥐와의 유사성이 31.07%였다). 마지막으로, 현장 혼성화 실험 결과, 잉어의 비늘이 생성될 때, 비늘이 생성되는 피부 기질 내에서는 이 유전자의 특이적 발현이 확인되었으나, 기타 부위에서는 그 발현이 약하거나 그 발현을 확인할 수 없었다. 전반 비늘이 발육된 후, 이 유전자의 특이적 발현은 소실되었다. 결론적으로, 이 유전자는 초기 발육에만 참여하였을 뿐, 후기의 비늘 유지 과정에는 참여하지 않는 것으로 확인되었다. |
