| 저자(한글) |
CUI, Hai-zhong,XIAO, Na,ZHANG, Yong-ping,CHEN, Da-gui,TANG, Yi-tong,ZHAO, Xue-hong,SHAO, Jin-hui |
| 초록 |
인류 질병 그리고 약물 치료와 관련된 대량의 단일 뉴클레오티드 다형성(Single-nucleotide polymorphism, SNP)이 발견됨에 따라 여러 가지 SNP 유전자형 검사 방법과 기술이 나타났다. 하지만 대다수 방법은 검사 민감도가 낮거나 혹은 검사 설비, 실험 조건에 대한 요구가 높아 일반적인 실험 조건에서의 통상적 임상 검사에 적합하지 않다. 연결효소-ELISA에 기반하는 새로운 SNP 유전자형 신속 검사 방법을 구축하였다. 비소세포성폐암(Non Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 개별화 치료에서 티로신 키나아제 억제제 약물의 바이오 마커 유전자-표피성장인자 수용체 유전자(EGFR)를 검사대상으로 하였다. 그리고 EGFR c.2573T gt;G(L858R), EGFR c.2582T gt;A(L861Q), EGFR c.2155G gt;T(G719C) 3개 SNP 부위의 돌연변이를 검사하였다. 18~28회 순환하여 PCR 증폭하였고 아가로오스 겔 전기영동과 ELISA 반응법을 사용하였다. 전기영동 밴드 유무와 ELISA 발색값에 근거하여 검사 부위의 유전자형을 뚜렷하게 식별할 수 있었다. 또한 혼합 대립유전자 시료에서 5%의 돌연변이형 대립유전자를 검출하였다. 연구 결과, 본 방법은 높은 특이성과 민감성을 구비한 것으로 나타났고 일반적 실험 조건에서 불균일 시료의 돌연변이 대립유전자를 검출하는데 적합하였다. |
